2001, Número 3
Dilatación quística congénita de las vías biliares. Informe de seis pacientes
Nari GA, Nassar M, Moreno E, Ponce O
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 168-172
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RESUMEN
Objetivo: Informar acerca de la experiencia de los autores en el diagnóstico y tratamiento de seis pacientes con dilatación quística de las vías biliares.
Sede: Hospital de tercer nivel de atención.
Descripción de los pacientes: Se trató de cuatro mujeres y dos hombres, con edades que fluctuaron entre los 45 y 57 años, promedio de 50 años. Los síntomas predominantes fueron dolor e ictericia. Cuatro de los seis pacientes recibieron tratamiento quirúrgico, en dos colecistectomías más resección del quiste y hepaticoyeyunoanastomosis, y en los otros dos colecistectomía más coledocotomía con extracción de los cálculos. Los otros dos pacientes sólo recibieron tratamiento médico.
Conclusión: Aunque la dilatación quística congénita del colédoco es una enfermedad poco frecuente, el cirujano debe pensar en ella para realizar el diagnóstico.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Baumann R, Duclos B, Adolf M. Dilatations kistiques congenitales du Choledoque. Encyclopedie Med-Chir. Editorial Elsevier-Paris 1992.
Facciuto E, Sechi M, Todeschini F. Dilatación congénita y litiasis intrahepática. Enfermedad de Caroli. Pren Med Argent 1988; 55: 42-6.
Miller W, Sechtin A, Campbell W, Pieters P. Imaging findings in Caroli’s disease. Am J Roentgenol 1995; 165: 333-7.
Viaggio J, Iza J, Ciardullo M, Evens L. Dilatación quística congénita del colédoco. Rev Argent Cirug 1978; 36: 98-9.
Balsells J, Margarit C, Murio E, Lazaro J, Cherco R. Adenocarcinome in Caroli’s disease treated by liver transplantation. HPB Surg 1993; 7: 81-6.
Orsoni O, Vadenbossche D, Boukaya V, Verrier C, Audibert B, Picaud R. Un cas de maladie de Caroli pure unilobaire. J Chir 1994; 131: 532-7.
Parcerisa R, Degani J, Ferraroti J, Beret N. Dilatación quística de las vías biliares. Pren Med Argent 1993; 80: 322-6.
Molinari E, Alche S, Segura J, Caorsi S, Banga E. Dilataciones quísticas de la vía biliar. Rev Argent Cirug 1984; 47: 33-5.
Valayer J, Moreaux J. Kystes de la voie biliaire. Encyclopedie Med-Chir. Editorial Elsevier-Paris 1992.
Suchida Y, Sato T, Sanjo K, Etoh T, Hata K, Terawaki K et al. Evaluation of long term results of Caroli’s disease, 21 years observation of a family with autosomal. “Dominant” inheritance and review of literature. Hepatogastroenterology 1995; 42: 175-181.
Benhijeb T, Muller J, Gellert K, Zanow J, Rudolph B. Aktuelle therapie der Gallencysten II. Intrahepatische Cysten (Caroli Syndrom). Chirurg 1996; 67: 238-43.
Blumgart LH. Cirugía de hígado y vías biliares. Ed. Panamericana, Buenos Aires, 1990: 1167-77.
Desroches J, Spahr L, Leduce F, Pomier Layfargues G, Picard M, Picard D. Noninvasive diagnosis of Caroli’s syndrome associated with congenital fibrosis using hepatobiliary scintigraphy. Clin Nucl Med 1995; 20: 512-4.
Espinosa Aguilar M, Lopez de Hierro Ruiz M, Pinel Julian L, Gonzalez Galilea A, Suarez Crespo J. Síndrome de Caroli: una entidad variable. Rev Esp Enferm Dig 1994; 86: 849-52.
Nari G, Moreno E, Nassar M, Mana R, Lopez Vinuesa F. Dilataciones quísticas congénitas de la vía biliar extrahepática. Acta Gastroenterol Latinoam 1998; 28: 33-5.
Nari G, Prenna J, Moreno E, Oliva F, Olivares S. Enfermedad de Caroli: Presentación de un caso y revisión de la literatura. Acta Gastroenterol Latinoam 1998; 28: 209-11.