Kazak M, Donmez N, Bahadori F, Betul YV, Kocyigit A

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 123-134
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RESUMEN

Objetivo: Los estudios se han concentrado en el uso de resinas compuestas no vencidos. Desafortunadamente, algunos clínicos aún usan resinas caducadas sin considerar sus efectos. El objetivo de este estudio preliminar in vitro fue investigar la citotoxicidad de resinas compuestas caducadas (6 meses) y no caducadas. Materiales y métodos: muestras caducadas (E) y no caducadas (NE) de una resina bulk-fill (Tetric N-Ceram Bulk-fill [TNB], Ivoclar Vivadent) y dos resinas nanohíbridas (Tetric N-Ceram [TN]) Ivoclar Vivadent) (Clearfil Majesty ES-2 [CM], Kuraray), se probaron en células de fibroblastos L929. Se retiraron las células que cubrían el medio, luego se llenaron anillos de plástico (2 mm de altura) con resinas no polimerizadas, se colocaron en contacto directo con las células y se polimerizaron con una unidad de fotocurado LED (LCU). Se prepararon tres muestras para cada grupo. Después de la polimerización, se añadió el medio eliminado a las células. Las células que quedaron sin medio (WOM) y las células que se expusieron a LCU se usaron como grupos de control positivo. Las células sin ningún tratamiento se utilizaron como grupo de control negativo (C). Las células se incubaron con las resinas durante 7 días para evaluar la citotoxicidad. La viabilidad celular se calculó mediante la prueba de sulforodamina B como un porcentaje (%). ANOVA unidireccional y pruebas post-hoc de Tukey se utilizaron para los análisis estadísticos (p ‹0.05). Resultados: La comparación entre los grupos E y NE de las mismas resinas compuestas no mostraron diferencias estadísticamente significativas (p› 0.05), excepto entre TN NE y TN E (p ‹0.05). El grupo TN E fue significativamente más citotóxico que el grupo TN NE. Cuando los grupos de resinas compuestas de NE se compararon entre sí, solo se obtuvo una diferencia estadísticamente significativa entre TNB NE y TN NE (p ‹0.05). Entre todos los grupos probados, el grupo TN NE mostró el perfil menos citotóxico. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas cuando los grupos de resina compuesta E se compararon entre sí (p› 0.05). Todos los grupos experimentales en comparación con el grupo C mostraron citotoxicidad estadísticamente significativa (p ‹0,05). Existió una diferencia estadísticamente significativa entre LCU y grupos C (p ‹0.05). Conclusiones: En la práctica clínica, las resinas compuestas caducadas nunca deben usarse. Aunque se encontró una correlación entre las fechas de vencimiento de las resinas compuestas nano-híbridas y la viabilidad celular, se obtuvieron datos opuestos para la resina bulk-fill. Se requieren nuevas investigaciones para evaluar la biocompatibilidad de las resinas bulk-fill en distintos espesores con las LCU actuales.