medigraphic.com
ISSN 1684-1824 (Digital)

2020, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Rev Méd Electrón 2020; 42 (1)


Factores asociados a hidrocefalia congénita

Hernández SD, Blanco PME, González CK, Hernández UF, Vázquez LA, Almerás GJR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 34
Paginas:
Archivo PDF: 136.82 Kb.


RESUMEN

La hidrocefalia congénita constituye un síndrome polimórfico, que reúne afecciones diversas que conllevan a la discapacidad mental y a la muerte, puede aparecer como una malformación aislada o asociarse a otras, relacionada con un gran número de defunciones. La mayoría de los casos diagnosticados prenatalmente no llegan al nacimiento, lo cual significa que es necesario la prevención preconcepcional de los factores de riesgo asociados, los cuales son disímiles y en su mayoría prevenibles. Se revisó la bibliografía actualizada en las bases de datos bibliográficas Scielo y ClinicalKey, además de tesis de terminación de las especialidades Embriología Médica, Ginecobstetricia, Pediatría y Medicina Interna. Entre los factores de riesgo asociados se destacan el déficit de ácido fólico, las infecciones maternas, así como agentes físicos y químicos. El objetivo fue exponer los referentes teóricos relacionados con la hidrocefalia congénita y sus factores asociados, basándose en los fundamentos teóricos más actualizados.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. García Y, Fernández RM, Rodríguez M. Incidencia de las malformaciones congénitas mayores en el recién nacido. Rev Cubana Pediatr 2010; 78 (4). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312006000400003

  2. Zaldívar Vaillant T, Sardiñas Varona J, Rivero Barter N, et al. Mortalidad Infantil por causa genética. Rev Cubana Obstetric Ginecol. 2011; 30(1):30-3. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0138-600X1999000100006

  3. Ministerio de Salud Pública. Dirección Nacional de Registros Médicos y Estadísticas de salud. Mortalidad por malformaciones congénitas en menores de 1 año según componentes [Internet]. La Habana: Ministerio de Salud Pública [citado 18/06/2018]; 2015. Disponible en: http://bvs.sld.cu/cgi-bin/anuario/

  4. Ministerio de Salud Pública. Dirección Nacional de Registros Médicos y Estadísticas de salud. Mortalidad por malformaciones congénitas en menores de 1 año según componentes. [Internet].La Habana: Ministerio de Salud Pública [citado 18/06/ 2018]; 2016. Disponible en: http://bvs.sld.cu/cgi-bin/anuario/

  5. Rodríguez Domínguez PL, Collazo Cantero I. Embarazo y uso del ácido fólico como prevención de los defectos del tubo neural. Rev Med Electrón [Internet]. 2013 [citado 07/05/2018]; 35(2): Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S168418242013000200002&lng =es

  6. Chauvet D, Boch AL. Tratado de Medicina. España: Elsevier Masson SAS 2011.

  7. Wang L, Shangguan S, Chang S, et al. Impaired methylation modifications of FZD3 alter chromatin accessibility and are involved in congenital hydrocephalus pathogenesis. Brain Res 2014;1569:48-56. Citado en PubMed:PMID: 24796881.

  8. Tully HM, Capote RT, Saltzman BS. Maternal and Infant Factors Associated With Infancy-Onset Hydrocephalus in Washington State. Pediatric Neurol. 2015;52(3):320- 25. Citado en PubMed:PMID:25542767.

  9. Melot A, Labarre A, Vanhulle C, et al. Neuro developmental long-term outcome in children with hydrocephalus requiring neonatal surgical treatment. Neurochirurgie. 2015;62(2). Citado en PubMed:PMID:26853800.

  10. Estey CM. Congenital Hydrocephalus. Vet Clin North Am Small Anim Pract 2016;46(2):217-29. Citado en PubMed:PMID: 26704658.

  11. Tewuerbati S, Maimaitili M, Zhu G, et al. Timing of endoscopic third ventriculostomy in pediatric patients with congenital obstructive hydrocephalus: assessment of neurodevelopmental outcome and short-term operative success rate. J Clin Neurosci.2015; 22(8):1292-97. Citado en PubMed:PMID:25986177.

  12. Wilkinson D, Camb Q. Ethical Dilemmas in Postnatal Treatment of Severe Congenital Hydrocephalus. Cam Q Healthc Ethics.2016;25(1);84-92. Citado en PubMed:PMID:26788949.

  13. Kristopher T, Kahle KT, Kulkarni AV, et al. Hydrocephalus in children. Lancet. 2016; 387(10020): 788-799. Citado en PubMed:PMID:26256071.

  14. Toma Ahmed K. Hydrocephalus. Surgery [Internet]. 2015 [citado 10/01/2018]; 33 (8): 384-89. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/journal/1-s2.0- S026393191500109X

  15. Schulz M, Schwarz K, Thomale UW. Long-term survival rates of gravity-assisted, adjustable differential pressure valves in infants with hydrocephalus. J Neurosurg Pediatr 2016; 17 (5): 544-51.Citado en PubMed:PMID:26799410.

  16. Kutscher A, Nestler U, Bernhard MK, et al. Adult long-term health-related quality of life of congenital hydrocephalus patients. J Neurosurg Pediatr.2015; 16 (6): 621-5. Citado en PubMed:PMID:26339956.

  17. Martínez Leyva G. Sistema de talleres para la capacitación en defectos del tubo neural a médicos de la Atención Primaria de Salud del municipio Matanzas. Tesis de terminación de la Especialidad Embriología Médica. Matanzas: Facultad de Ciencias Médicas Dr. Juan Guiteras Gener; 2015.

  18. Farreras Valentí P, Rozman C. Anomalías del desarrollo del sistema nervioso central. Medicina Interna. Cap.178. 17ed. [Internet] 2012 [citado 10/01/2018]; 1399- 1407. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/book/3-s2.0- B9788480868969001783

  19. Li Y, Choy KW, Xie HN, et al. Congenital hydrocephalus and hemivertebrae associated with de novo partial monosomy 6q (6q25.3qter). Balkan J Med Genet [Internet] 2015 [citado 10/01/ 2018]; 18 (1); 77-84.Citado en PubMed:PMID: 26929909.

  20. Romero L, Ros B, Arráez MA, et al. Analysis of risk factors for hydrocephalus development in newborn infants with germinal matrix hemorrhage. Minerva Pediatr. 2015; 67 (5): 401-6. Citado en PubMed:PMID:26377778.

  21. Hutson SL, Wheeler KM, Mc Lone D, et al. Patterns of Hydrocephalus Caused by Congenital Toxoplasma gondii Infection Associate with Parasite Genetics. Clin Infect Dis [Internet]. 2015; 61 (12):1831-4. Citado en PubMed:PMID:26405147.

  22. Ranjan Tripathy S, Sekhar Mishra S, Chandra Deo R, et al. Aqueductal Stenosis Has a New Dimension—Aspergillosis. A Rare Case Report and Review of the Literature. World Neurosurgery. 2015; 84(5): 1494.e13-1494.e16. Citado en PubMed:PMID:25982686.

  23. Romero L, Ros B, Ríus F, et al. Ventriculoperitoneal shunt as a primary neurosurgical procedure in newborn posthemorrhagic hydrocephalus: report of a series of 47 shunted patients. Childs Nerv Sys.2014;30(1):91-7. Citado en PubMed:PMID:23881422.

  24. Ichiyama MS, Ohga Ochiai M, Fukushima K, et al. Fetal hydrocephalus and neonatal stroke as the first presentation of protein C deficiency. Brain Dev 2016;38(2):253-56. Citado en PubMed:PMID:26250584.

  25. González Trujillo ML, Torres Clúa AM, Rodríguez Zorrilla L, et al. Factores de riesgo asociados a malformaciones congénitas. Medicentro [Internet]. 2011 [citado 10/01/2018];15(3). Disponible en: http://medicentro.vcl.sld.cu/paginas%20de%20acceso/Sumario/ano%202011/v15n3a 11/002factores 111revisado.htm

  26. Van Landingham M, Nguyen TV, Roberts A, et al. Risk factors of congenital hydrocephalus: a 10 year retrospective study. J Neurol Neurosurg Psychiatr [Internet]. 2011 [citado 10/01/2018]; 80 (2): 213-7 Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/51426972_Risk_factors_of_congenital_hydr ocephalus_A_10 _Years_Retrospective_Stud

  27. Castilla E. Altitude as a risk factor for congenital anomalies. Am J Med Genet. 1999; 86(1):9-14.

  28. Little J, Elwood H. Socio-economic status and occupation. En: Elwood JM, Little J, Elwood H. Epidemiology and control of neural tube defects. Oxford: Oxford University Press; 2012.

  29. McClelland S, Ukwuoma OI, Lunos S, et al. Mortality of Dandy-Walker syndrome in the United States. Analysis by race, gender, and insurance status. J Neurosci Rural Pract. 2015;6(2):182-185. Citado en PubMed:PMID: 25883477.

  30. Abumansour IS, Sulmi E, Chodirker BN, et al. Prenatal Diagnosis of Walker- Warburg Syndrome Using Single Nucleotide Polymorphism Array: A Clinical Experience from Three Related Palestinian Families with Congenital Hydrocephalus. AJP Rep. 2015;5 (2): e116-20. Citado en PubMed:PMID: 26495167.

  31. Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, et al. Developmental Disorders of the Nervous System. Bradley's Neurology in Clinical Practice [Internet]. 2016 [citado 10/01/2018];89:1279-1300. Disponible en: https://www.elsevier.com/books/bradleys-neurology-in-clinical-practice-2-volumeset/ daroff/978-0-323-28783-8

  32. Kliegman RM, Stanton BF, Geme JW, et al. Nelson Textbook of Pediatrics. 20.ed Cap.591.Congenital Anomalies of the Central Nervous System [Internet]. 2016 [citado 10/01/2018]; 2802-2819. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/book/3-s2.0-B9781455775668005913

  33. Ortega E, Muñoz RI, Luza N, et al. The value of early and comprehensive diagnoses in a human fetus with hydrocephalus and progressive obliteration of the aqueduct of Sylvius: Case Report. BMC Neurol. 2016; 16 (1): 45. Citado en PubMed:PMID:27067115.

  34. Álvarez Sintes R. Medicina General Integral. Salud Familiar. 3ed. La Habana: Ecimed; 2014: 369.




2020     |     www.medigraphic.com