2020, Número 4
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Acta Pediatr Mex 2020; 41 (4)
Tumor de cordón sexual con túbulos anulares y cistadenoma mucinoso de ovario en una adolescente con síndrome de Peutz-Jeghers
Garza-Elizondo R, Silva-Martínez MT, González-del Ángel A, Fuentes-Gutiérrez D, López-Corella E
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 178-186
Archivo PDF: 889.67 Kb.
FRAGMENTO
HISTORIA CLÍNICA
Niña de 14 años, con antecedente de prolapso de pólipo rectal con
evacuaciones sanguinolentas a los 12 meses de edad, atendida en el
Instituto Nacional de Pediatría. Procedente del segundo embarazo de
una pareja con padre sano y madre afectada con el síndrome de Peutz-
Jeghers, al igual que otros familiares por la rama materna. Antecedente
de aborto en la madre y hermana menor aparentemente sana. La madre
tuvo amenaza de parto pretérmino en el séptimo mes, que se controló
con reposo y medicamentos no especificados. La paciente nació por
cesárea a las 41 semanas de edad gestacional, por falta de trabajo de
parto. Tuvo llanto y respiración espontáneos, Apagar de 8-9, peso de
3.8 kg y talla de 51 cm. Fue dada de alta como binomio sano a las 78
horas del evento obstétrico. El periodo posnatal cursó sin complicaciones
y su desarrollo neurológico transcurrió normal.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Banno K, et al. Hereditary gynecological tumors associated with Peutz-Jeghers syndrome (Review). Oncol Lett 2013;6(5):1184-1188. doi: 10.3892/ol.2013.1527
Scully RE. Sex cord tumor withan nulartu-bules; a distinctive ovarian tumor of the Peutz-Jeghers syndrome. Cancer 1970;25(5):1107-21. DOI: 10.1002/1097-0142(197005)25:5<1107::aidcncr2820250516> 3.0.co;2-7
Young RH, et al. Ovarian sex cord tumor with annular tubules: review of 74 cases including 27 with Peutz Jeghers syndrome and four with adenoma malignum of the cervix. Cancer 1982;50(7):1384-1492. DOI: 10.1002/1097-0142(19821001)50:7<1384::aidcncr2820500726> 3.0.co;2-5
Connolly DC, et al. Somatic mutations in the STK11/LKB1 gene are uncommon in rare gynecological tumor types associated with Peutz-Jegher's syndrome. Am J Pathol 2000;156(1):339-45. DOI: 10.1016/S0002-9440(10)64735-9
Kato N, et al. The STK11/LKB1 Peutz-Jeghers gene is not involved in the pathogenesis of sporadic sex cord-stromal tumors, although loss of heterozygosity at 19p13.3 indicates other gene alteration in these tumors. Hum Pathol 2004;35(9):1101-4. https://doi.org/10.1016/j.humpath. 2004.05.011
Beggs AD, et al. Peutz-Jeghers syndrome: a systematic review and recommendations for management. Gut 2010;59(7):975‐986. DOI: 10.1136/gut.2009.198499
Kopacova M, et al. Peutz Jeghers syndrome: Diagnostic and therapeutic approach. World J Gastroenterol 2009;15(43):5397-5408. DOI: 10.3748/wjg.15.5397
Miguel-Soca PE, et al. Factores genéticos en la carcinogénesis mamaria. Rev Finlay [Internet]. 2016;6(4): 299-316. http://www.revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/ view/470
Uribe OA, et al. Cáncer en mama axilar: Revisión de la literatura a propósito de un caso. Child Obstet Ginecol 2017;82(4):416-423. http://dx.doi.org/10.4067/s0717- 75262017000400416