2020, Número 4
<< Anterior Siguiente >>
Acta Pediatr Mex 2020; 41 (4)
Infección temprana por Pseudomonas aeruginosa en niños mexicanos con fibrosis quística
Bustamante AE, Mascareñas-Martínez L, Fernández LT, González-González GM, Mercado-Longoria R
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 159-164
Archivo PDF: 345.19 Kb.
RESUMEN
Introducción: La infección con
Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) en pacientes
con fibrosis quística se asocia con deterioro de la función pulmonar, incremento de
hospitalizaciones y menor supervivencia.
Objetivos: Evaluar la edad de la primera infección por
P. aeruginosa, la efectividad del
tratamiento y la prevalencia de otros patógenos en cultivos de la vía aérea obtenidos
por expectoración espontánea o aspirado nasofaríngeo.
Material y Método: Estudio retrospectivo, de cohorte, en el que se incluyeron
pacientes con fibrosis quística diagnosticados en el primer año de vida. Se obtuvieron
cultivos respiratorios (exudado faríngeo o expectoración espontánea) al momento del
diagnóstico. Los pacientes con
P. aeruginosa recibieron tratamiento de erradicación.
Resultados: Se registraron 35 pacientes, a quienes se efectuaron 608 cultivos. En 34.7%
se detectó flora normal, en 32.8%
S. aureus y en 20.4%
P. aeruginosa. La mediana de
edad al primer cultivo positivo fue de 9 meses.
Conclusiones: La infección por
P. aeruginosa fue más temprana en pacientes con
fibrosis quística que en otros grupos reportados en la bibliografía.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Salsgiver EL, et al. Changing epidemiology of the respiratory bacteriology of patients with cystic fibrosis. Chest 2016;149(2):390-400. DOI: 10.1378/chest.15-0676
Pittman JE, et al. Age of Pseudomonas aeruginosa acquisition and subsequent severity of cystic fibrosis lung disease. Pediatr Pulmonol 2011;46(5):497-504. DOI: 10.1002/ppul.21397
Li Z, et al. Longitudinal development of mucoid Pseudomonas aeruginosa infection and lung disease progression in children with cystic fibrosis. JAMA 20052;293(5):581-8. DOI: 10.1001/jama.293.5.581
Lahiri T, et al. Clinical Practice Guidelines From the Cystic Fibrosis Foundation for Preschoolers With Cystic Fibrosis. Pediatrics 2016;137(4). DOI: 10.1542/peds.2015-1784
Farrell PM, et al. Diagnosis of Cystic Fibrosis: Consensus Guidelines from the Cystic Fibrosis Foundation. J Pediatr 2017;181S:S4-S15 e1. DOI: 10.1016/j.jpeds.2016.09.064
Lopez-Romo H. Los niveles socioeconomicos y la distribuciòn del gasto. 2009. www.amai.org/NSE/ NivelSocioeconomicoANAI,pdf.
Miller MR, et al. Standardisation of spirometry. Eur Respir J 2005;26(2):319-38.
Bhalla M, et al. Cystic fibrosis: scoring system with thinsection CT. Radiology 1991;179(3):783-8.
Burns JL, et al. Longitudinal assessment of Pseudomonas aeruginosa in young children with cystic fibrosis. J Infect Dis 20011;183(3):444-52. DOI: 10.1086/318075
Maselli JH, et al. Risk factors for initial acquisition of Pseudomonas aeruginosa in children with cystic fibro sis identified by newborn screening. Pediatr Pulmonol 2003;35(4):257-62. DOI: 10/ppul.10230
Rossi GA, et al. Airway microenvironment alterations and pathogen growth in cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol 2019;54(4):497-506. DOI: 10.1002/ppul.10230
Abman SH, et al. Early bacteriologic, immunologic, and clinical courses of young infants with cystic fibrosis identified by neonatal screening. J Pediatr 1991;119(2):211-7. DOI: 10.1016/s0022-3476(05)80729-2
D'Alessandro V, et al. [Comparing the clinical-functional state in children with cystic fibrosis detected by neonatal screening or by clinical symptoms]. Arch Argent Pediatr 2009;107(5):430-5. DOI: 10.1590/S0325- 00752009000500010
Douglas TA, et al. Acquisition and eradication of P. aeruginosa in young children with cystic fibrosis. Eur Respir J 2009;33(2):305-11. DOI: 10.1183/09031936.00043108.
Psoter KJ, et al. Season is associated with Pseudomonas aeruginosa acquisition in young children with cystic fibrosis. Clin Microbiol Infect 2013;19(11):E483-9. DOI: 10.1111/1469-0691.12272.
2019 [updated 05/05/2019; consultado; Disponible en: https://www.weather-mx.com/es/mexico/monterrey-clima.
Collaco JM, et al. Effect of temperature on cystic fibrosis lung disease and infections: a replicated cohort study. PLoS One 2011;6(11):e27784. DOI: 10.1371/journal. pone.0027784
Sanchez-Dominguez CN, et al. Low-income status is an important risk factor in North East Mexican patients with cystic fibrosis. Rev Invest Clin 2014;66(2):129-35.
Rho J, et al. Disparities in Mortality of Hispanic Patients with Cystic Fibrosis in the United States. A National and Regional Cohort Study. Am J Respir Crit Care Med 201815;198(8):1055- 63. DOI: 10.1164/rccm.201711-2357OC
Buu MC, et al. Assessing Differences in Mortality Rates and Risk Factors Between Hispanic and Non-Hispanic Patients With Cystic Fibrosis in California. Chest 2016;149(2):380-9. DOI: 10.1378/chest.14-2189
Psoter KJ, et al. Fine particulate matter exposure and initial Pseudomonas aeruginosa acquisition in cystic fibrosis. Ann Am Thorac Soc 2015;12(3):385-91. DOI: 10.1513/ AnnalsATS.201408-400OC