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ISSN 0001-0944 (Impreso)
Órgano Oficial de la Asociación Dental Mexicana

2020, Número 4

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Rev ADM 2020; 77 (4)


Disostosis cleidocraneal a tres años de tratamiento ortopédico

Peralta-Dzib Á, Sansores-Ambrosio F, Loria-Mondragón T, Minaya-Sánchez M, Casanova-Rosado A, Casanova-Rosado J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 222-226
Archivo PDF: 294.55 Kb.


RESUMEN

Introducción: La disostosis cleidocraneal es un trastorno genético raro con patrón hereditario. Sus rasgos patognomónicos son la aplasia clavicular, fontanelas y suturas abiertas, múltiples anomalías dentales. Su origen se relaciona con alteraciones en el gen RUNX2, importante para la síntesis de CBFA1, que a su vez funciona como un conformador óseo y un diferenciador de osteoblastos. Caso clínico: Paciente de 11 años con características clínicas de CCD, se corroboran los antecedentes genéticos hereditarios y alteraciones dentales relacionados con disostosis cleidocraneal. Resultado: A tres años de tratamiento se observa mejor definición facial, la erupción de piezas permanentes retenidas y mejor función masticatoria. Conclusión: Mejorar la calidad de vida del paciente con tratamientos interceptivos y el conocimiento de las alteraciones causadas por el síndrome, así como el trabajo interdisciplinario.


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