2019, Número S1
Rev Mex Med Forense 2019; 4 (S1)
Evaluación in vitro de la biocompatibilidad en coagulación sanguínea de un biomaterial nanoporoso
Cerda-Cristerna BI, Gasca-Pulido BL, Flores-Valencia VH, Suárez-Franco JL, Galindo-Reyes EL
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 23-25
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RESUMEN
Introducción. En este estudio in vitro se evalúo el efecto de un biomaterial nanoporoso (SB15) en la coagulación sanguínea. Objetivo. Evaluar el tiempo de protrombina (PT) y el tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT) inducido por SB15. Materiales y métodos. Estudio autorizado por el comité de ética de la Facultad de Odontología. 5 mg de SB15 fueron depositados en 0.5 mL de plasma de un adulto sano; la muestra fue incubada por 15 minutos a 37ºC en agitación (50 rpm; por triplicado). Los 10 mg de SB15 fueron depositados en 0.5 mL de plasma de un adulto sano; la muestra fue incubada por 15 minutos a 37ºC en agitación (50 rpm; por triplicado). Se evalúo el PT y el APTT con el equipo BioBas 10(coagulómetro). Resultados. El tiempo de PT para la muestra de 5 mg fue de 12.5 segundos y el tiempo del control fue de 12.9 segundos (P › 0.05). El tiempo de APTT para la muestra de 5 mg fue de 42.8 segundos y de 31.4 para el control (P › 0.05). El tiempo de PT para la muestra de 10 mg fue de 21.5 segundos (control 12.9 segundos) (P › 0.05). El tiempo de APTT para la muestra de 10 mg fue de 33.7 segundos (control 31.4 segundos) (P › 0.05). Se observó una diferencia estadística significativa en el tiempo de PT para 5 mg y 10 mg (P=0.0273). Conclusión. El SB15 afectó la coagulación sanguínea in vitro; prolongó el PT cuando la masa de SB15 incrementó.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)