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ISSN 1817-5996 (Digital)

2020, Número 1

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Rev Cub de Reu 2020; 22 (1)


Síndrome de CREST asociado a shock séptico por osteomielitis hematógena aguda

Remedios BSE, Cruz GZ, Medina SC, Rodríguez LLM, Rodríguez RY

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 1-10
Archivo PDF: 350.17 Kb.


RESUMEN

El síndrome de CREST (calcinosis, fenómeno de Raynaud, dismotilidad esofágica, esclerodactilia, telangiectasias) forma parte del espectro clínico de la esclerosis sistémica, enfermedad del colágeno, denominada en la clasificación clínica como esclerodermia cutánea limitada. Se presenta un paciente masculino de 53 años, raza blanca y procedencia rural, que desde hace 10 años presenta poliartritis, cambios en zonas distales de la piel que subyace adherida al hueso, falanges de manos y pies, fenómeno de Raynaud, aparición de nódulos subcutáneos de pequeño tamaño en varias localizaciones, que luego se tornan calcificaciones. Llega con una úlcera en el quinto metatarsiano del pie izquierdo, de 14 meses de evolución con varios ingresos para tratamiento de la lesión con resolución aparente y luego recidiva. Desarrolla un cuadro de osteomielitis hematógena aguda con shock séptico. El tratamiento multidisciplinario y oportuno permitió la sobrevida del paciente.


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