Lerma-Sánchez V, Sánchez-Cárdenas M, Rodríguez-Armida M, Nava-Santana CA, del Toro-Cisneros N, Marino-Vazquez LA, Morales-Buenrostro LE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 238-242
Archivo PDF: 220.91 Kb.

RESUMEN

Introducción: Dada su inmunidad disminuida, se podría esperar que los receptores de trasplantes tengan una evolución desfavorable tras el contagio por SARS-CoV-2. Por otro lado, se ha descrito que la carga viral inhalada por cada individuo, el bajo nivel socioeconómico e incluso la hipertensión arterial sistémica (HLA, por sus siglas en inglés), podrían correlacionarse con el grado de severidad del cuadro clínico. Lo anterior cobra relevancia en el caso de los grupos de personas con contacto estrecho, como los miembros de una misma familia que comparten vivienda. Objetivo: Comparar la evolución clínica y los desenlaces de un grupo de receptores de trasplante renal y sus familiares, tras la infección por COVID-19. Métodos: Estudio comparativo, retrospectivo. A través de la revisión del expediente electrónico y seguimiento telefónico, se obtuvo información clínica de la evolución y desenlace de parejas infectadas de manera simultánea por COVID-19 (receptor de trasplante-familiar estrecho). Resultados: Fueron capturados los datos de nueve parejas. En cuatro casos, el receptor de trasplante tuvo mayor edad que su familiar y en cinco casos tuvo mayor comorbilidad. En cuanto a severidad del cuadro, en seis casos se presentó evolución clínica similar al comparar la severidad del cuadro entre el receptor y su familiar. Se presentó un fallecimiento en el grupo de familiares, sin defunciones en el grupo de receptores de trasplante. Conclusiones: Presentamos una serie de casos comparativos con COVID-19 donde, a pesar de mayor comorbilidad y estar bajo inmunosupresión, no se observó peor pronóstico en el grupo con trasplante renal.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Lo MS, Lee GM, Gunawardane N, Burchett SK, Lachenauer CS, Lehmann LE. The impact of RSV, adenovirus, influenza, and parainfluenza infection in pediatric patients receiving stem cell transplant, solid organ transplant, or cancer chemotherapy. Pediatr Transplant. 2013; 17 (2): 133-143.

2. Wolfromm A, Porcher R, Legoff J, Peffault de Latour R, Xhaard A, de Fontbrune FS et al. Viral respiratory infections diagnosed by multiplex PCR after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: long-term incidence and outcome. Biol Blood Marrow Transplant. 2014; 20 (8): 1238-1241.

3. Paulsen GC, Danziger-Isakov L. Respiratory Viral Infections in Solid Organ and Hematopoietic Stem Cell Transplantation. Clin Chest Med. 2017; 38 (4): 707-726.

4. Gandolfini I, Delsante M, Fiaccadori E, Zaza G, Manenti L, Degli AA et al. COVID-19 in kidney transplant recipients. Am J Transplant. 2020; 20 (7).

5. Haidar G, Singh N. Viral infections in solid organ transplant recipients: novel updates and a review of the classics. Curr Opin Infect Dis. 2017; 30 (6): 579-588.

6. Garcia-Silva R, Hernandez-Dono S, Mena L, Granados J. Mexican human leukocyte antigen alleles might predict clinical outcome in sars-cov-2 infected patients. Rev Invest Clin. 2020; 72 (3): 178-179.

7. Chan JF, Yuan S, Kok KH, To KK, Chu H, Yang J et al. A familial cluster of pneumonia associated with the 2019 novel coronavirus indicating person-to-person transmission: a study of a family cluster. Lancet. 2020; 395 (10223): 514-523.

8. Leung WK, To KF, Chan PK, Chan HL, Wu AK, Lee N et al. Enteric involvement of severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus infection. Gastroenterology. 2003; 125 (4): 1011-1017.

9. Ning L, Liu L, Li W, Liu H, Wang J, Yao Z et al. Novel coronavirus (SARS-CoV-2) infection in a renal transplant recipient: Case report. Am J Transplant. 2020; 20 (7): 1864-1868.

10. Nair V, Jandovitz N, Hirsch JS, Nair G, Abate M, Bhaskaran M et al. COVID-19 in kidney transplant recipients. Am J Transplant. 2020; 20 (7).

11. Uematsu J, Sakai-Sugino K, Kihira-Nakanishi S, Yamamoto H, Hirai K, Kawano M et al. Inhibitions of human parainfluenza virus type 2 replication by ribavirin and mycophenolate mofetil are restored by guanosine and S-(4-nitrobenzyl)-6-thioinosine. Drug Discov Ther. 2019; 13 (6): 314-321.

12. Mehta P, McAuley DF, Brown M, Sanchez E, Tattersall RS, Manson JJ et al. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020; 395 (10229): 1033-1034.

13. Zhou D, Dai SM, Tong Q. COVID-19: a recommendation to examine the effect of hydroxychloroquine in preventing infection and progression. J Antimicrob Chemother. 2020; 75 (7): 1667-1670.