2019, Número 5
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Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2019; 57 (5)
Coexistencia de micosis fungoides y trombocitemia esencial con mutación JAK2V617F
Espinosa-Valdespino L, Quintal-Ramirez MJ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 329-333
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RESUMEN
Introducción: la coexistencia de neoplasias
mieloproliferativas (NMPs), específicamente la
trombocitemia esencial y las neoplasias linfoproliferativas,
son un hallazgo muy raro, con una frecuencia menor al 1%.
Caso clínico: presentamos el caso de una mujer con
diagnóstico de micosis fungoides en etapa temprana
IB de 5 meses de evolución, recibió tratamiento
sistémico a base de metotrexate vía oral por 4 meses;
posteriormente, inicia con trombocitemia importante
llegando hasta 1 200 000/mm
3 plaquetas y leucocitosis
oscilando entre 10 000 - 13 000/mL. Se realizó
protocolo de estudio para enfermedad mieloproliferativa
crónica, en la biopsia de hueso se encontró celularidad
del 90%, relación mieloide eritroide 5:1, megacariocitos
25 por mm
3, algunos con núcleos hiperlobulados y
núcleos gigantes. Del estudio de cariotipo se detectó
46XX y la prueba de reacción en cadena de la
polimerasa (PCR) no detectó expresión de BCR/ABL.
JAK 2 positivo. Se concluyó con diagnóstico de
trombocitemia esencial.
Conclusión: existen varias hipótesis que buscan
dilucidar la etiopatogenia de la coexistencia de
neoplasias mieloides y linfoides a la vez; unas
sostienen que son precursoras de la misma célula
madre multipotencial, mientras que otras comentan
ser resultado de una coincidencia. Se requieren de
más estudios a nivel molecular para dilucidar esta
incógnita.
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