2019, Número 4
Reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa: del “Nobel” a la actualidad
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 1-4
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FRAGMENTO
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés) descritae n 1983 por el científico Kary Mullis (ganador del premio Nobel), sigue siendo la técnica in vitro más popular para aprovechar toda la información que el ácido desoxirribonucleico (ADN) puede ofrecer en el diagnóstico o tratamiento de las enfermedades. Es difícil pensar en otro procedimiento de laboratorio que haya tenido un mayor impacto en tantas facetas diferentes de la investigación biológica.La PCR se basa en la capacidad de la enzima TaqADN polimerasa para sintetizar una nueva cadena deADN complementaria a la hebra molde. Las ventajas de la PCR radican en la alta especificidad y sensibilidad, mientras que las limitaciones incluyen el agotamiento de los reactivos, el tiempo de ejecución de los programas y los resultados falsos positivos debido a materiales contaminados.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Hrabovsky S, Folber F, Horacek JM, Stehlikova O, Jelinkova H, Salek C, et al. Comparison of Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction and Eight-color Flow Cytometry in Assessment of Minimal Residual Disease in Adult Acute Lymphoblastic Leukemia. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2018;18(11):743-48.
Hsu CC, Huang CE, Wu YY, Chen YY, Lung J, Leu YW, et al. Quantitative competitive allele-specific TaqMan duplex PCR (qCAST-Duplex PCR) assay: a refined method for highly sensitive and specific detection of JAK2V617F mutant allele burdens. Haematologica. 2018 Oct;103(10):e450-e454. DOI: 10.3324/haematol.2018.187989.