Romero FA, Chávez DN, Toro AM, Vivar MC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 69-74
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RESUMEN

La esclerodermia sistémica juvenil es una rara patología crónica del tejido conectivo, cuyos síntomas comienzan, en promedio, a los 11 años de edad. Tiene una alta morbilidad y mortalidad, y es una enfermedad sobre la que no existen consensos de tratamiento, por lo que se convierte en un reto para los especialistas que la manejan. Este trabajo describe un caso de esclerodermia juvenil sistémica difusa en una niña de un año, diagnosticada y tratada de forma multidisciplinaria en el Hospital Pediátrico «Baca Ortiz» de Quito, Ecuador. Destaca la importancia de mantener una alta sospecha, para llegar a un diagnóstico precoz, y realizar tratamientos farmacológicos y no farmacológicos para estabilizar la actividad de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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