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ISSN 2007-3178 (Impreso)
Asociación Mexicana de Cirugía Bucal y Maxilofacial, Colegio Mexicano de Cirugía Bucal y Maxilofacial, A.C.

2020, Número 1

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Rev Mex Cir Bucal Maxilofac 2020; 16 (1)


Síndrome de Roberts: reporte de un caso

Guamán RHX, Díaz VMF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 42-46
Archivo PDF: 306.10 Kb.


RESUMEN

El síndrome de Roberts es un trastorno genético descrito por John Roberts en 1919, este síndrome también es conocido como pseudotalidomídico o focomelia (acortamiento severo de extremidades), el cual se caracteriza por anomalías tanto en extremidades como a nivel craneofacial. Reporte de caso: El presente trabajo expone el caso de una paciente de sexo femenino de cinco años de edad, quien presenta secuelas de paladar hendido, ausencia de miembro torácico derecho, hipoplasia de miembro torácico izquierdo, oligodactilia, focomelia, cardiopatía congénita y anomalía dentofacial (laterognatia). Material y métodos: El Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial optó por realizar un procedimiento de distracción osteogénica mandibular (DOM) para corregir la laterognatia, lo cual se consiguió satisfactoriamente. Resultados: Se logró una osteogénesis exitosa, la cual se reflejó en una mejoría de patrones estéticos y funcionales. La DOM es una opción de tratamiento para alteraciones craneofaciales en los pacientes con síndrome de Roberts. Conclusiones: Este tipo de tratamiento debería realizarse a edades tempranas considerando los beneficios que se causan sobre el paciente, tomando en cuenta que serán necesarios otros tratamientos posteriormente.


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