2019, Número 4
<< Anterior Siguiente >>
Rev Odont Mex 2019; 23 (4)
Medio de transporte con y sin la adición de anfotericina B en la viabilidad de las células de la pulpa dental
Gavidia-Pacheco AG, Ayón-Haro ER
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 240-247
Archivo PDF: 222.78 Kb.
RESUMEN
Introducción: El estudio de las células madre es un tema de gran interés en el campo de la investigación y de la medicina regenerativa. Una de las fuentes de obtención de las células madre es la pulpa dental humana, la cual se puede conseguir con procedimientos sencillos y poco invasivos. Para que el aislamiento de células de la pulpa dental sea exitoso, es de vital importancia seguir protocolos estrictos, teniendo en cuenta las técnicas y los cuidados necesarios para evitar la contaminación desde el momento de la extracción de la pieza dental hasta su entrega en el medio de transporte. Debido a ello, en esta investigación el objetivo fue comparar dos medios de transporte y evaluar la viabilidad celular en ambos grupos.
Material y métodos: Se compararon dos grupos, el grupo 1 fue transportado en un medio con los antibióticos penicilina-estreptomicina; en el grupo 2 se utilizó un medio de transporte con los antibióticos ya mencionados más la adición de anfotericina B. Se recolectaron 33 piezas dentales de pacientes entre 18 y 29 años de edad. Para la evaluación de la viabilidad celular se utilizó el colorante azul de tripán. Luego se realizó el conteo celular en un hemocitómetro en el microscopio.
Resultados: Al análisis estadístico se obtuvo que el número de células y la viabilidad celular fue mayor en el grupo 2 que en el grupo 1. Existió una diferencia estadísticamente significativa entre ambos grupos.
Conclusiones: Se obtuvo mayor cantidad de células viables al utilizar la anfotericina B en el medio de transporte.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Pisciotta A, Carnevale G, Meloni S, Riccio M, De Biasi S, Gibellini L et al. Human dental pulp stem cells (hDPSCs): isolation, enrichment and comparative differentiation of two sub-populations. BMC Dev Biol. 2015; 15: 14.
Karamzadeh R, Eslaminejad MB, Aflatoonian R. Isolation, characterization and comparative differentiation of human dental pulp stem cells derived from permanent teeth by using two different methods. J Vis Exp. 2012; 24 (69): 4372.
Ferro F, Spelat R, Beltrami AP, Cesselli D, Curcio F. Isolation and characterization of human dental pulp derived stem cells by using media containing low human serum percentage as clinical grade substitutes for bovine serum. PLoS One. 2012; 7 (11): 489-495.
Derakhshani A, Raoof M, Dabiri S, Farsinejad AR, Gorjestani H, Yaghoobi MM et al. Isolation and evaluation of dental pulp stem cells from teeth with advanced periodontal disease. Arch Iran Med. 2015; 18 (4): 211-217.
Yildirim S, Zibandeh N, Genc D, Ozcan EM, Goker K, Akkoc T. The comparison of the immunologic properties of stem cells isolated from human exfoliated deciduous teeth, dental pulp, and dental follicles. Stem Cells Int. 2016; 2016: 4682875.
Martin-Piedra M, Garzon I, Oliveira A, Alfonso-Rodríguez C, Carriel V, Scionti G et al. Cell viability and proliferation capability of long-term human dental pulp stem cells cultures. Cytotherapy. 2014; 16 (2): 266-277.
Horibe H, Murakami M, Iohara K, Hayashi Y, Takeuchi N, Takei Y et al. Isolation of a stable subpopulation of mobilized dental pulp stem cells (MDPSCs) with high proliferation, migration, and regeneration potential is independent of age. PLoS One. 2014; 9 (5): e98553.
Kellner M, Steindorff M, Strempel J, Winkel A, Kühnel M, Stiesch M. Differences of isolated dental stem cells dependent on donor age and consequenses for autologous tooth replacement. Arch Oral Biol. 2014; 59 (6): 559-567.
Bressan E, Ferroni L, Gardin C, Pinton P, Stellini E, Botticelli D et al. Donor age-related biological properties of human dental pulp stem cells change in nanostructured scaffolds. PLoS One. 2012; 7 (11): e49146.
Perry B, Zhou D, Wu X, Yang F, Byers M, Chu G et al. Collection, cryopreservation, and characterization of human dental pulp–derived mesenchymal stem cells for banking and clinical use. Tissue Eng Part C Methods. 2008; 14 (2): 149-156.