2019, Número 3
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CorSalud 2019; 11 (3)
Avances en el conocimiento de las bases moleculares y celulares de las cardiopatías congénitas. Parte 1 de 2: Morfogénesis cardíaca
Taboada LN
Idioma: Portugués
Referencias bibliográficas: 28
Paginas: 233-240
Archivo PDF: 380.35 Kb.
RESUMEN
Las cardiopatías congénitas son los defectos congénitos más frecuentes en humanos. Muchos estudios indican que el desarrollo cardíaco está estrechamente
regulado por diferentes vías de señalización celular y eventos morfológicos, genéticamente controlados. La identificación de nuevos genes que intervienen en el
proceso de cardiogénesis es de gran utilidad para conocer los mecanismos moleculares y celulares por el que se genera el amplio espectro fenotípico de las cardiopatías congénitas. Se realizó una revisión bibliográfica, con el objetivo de identificar los avances más recientes en el conocimiento de las bases moleculares y
celulares de las cardiopatías congénitas; lo que permite una clasificación más
efectiva de estos defectos congénitos y una futura optimización del tratamiento
individualizado para cada paciente, además de ofrecer posibles puntos específicos
y susceptibles de intervención que posibilitarían la prevención de algunos de los
defectos congénitos más frecuentes en los seres humanos.
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