medigraphic.com
ISSN 0035-0052 (Impreso)

2019, Número 6

<< Anterior Siguiente >>

Rev Mex Pediatr 2019; 86 (6)


Reporte de caso de una niña con recurrencia de síndrome de Guillain-Barré

Solana-Rojas Á, García-Melo LM, Reyes-Varela MD, Díaz-Sotelo JF, Cruz-Sánchez A, Basulto-López FE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 238-242
Archivo PDF: 315.26 Kb.


RESUMEN

Introducción: El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polirradiculoneuropatía desmielinizante. El síndrome de Guillain-Barré recurrente (RGBS) se presenta entre 1 y 6% de los pacientes, tras meses o años del primer episodio. Los casos en niños son infrecuentes. Objetivo: En este trabajo se presenta una escolar de siete años con RGBS. Descripción del caso: El primer episodio del SGB fue a los dos años; durante su estancia hospitalaria recibió inmunoglobulina intravenosa (IgIV). No hubo compromiso respiratorio y egresó a los pocos días por mejoría. El segundo episodio de SGB fue a los siete años, pero tuvo insuficiencia respiratoria, afección bulbar, arreflexia y disautonomías, requiriendo ventilación mecánica durante 37 días a pesar de tratamiento con IgIV. Por electromiografía se determinó SGB variante motor axonal aguda. Conclusiones: El RGBS en niños es una variante rara. En la mayoría de los reportes el curso de los episodios subsecuentes es diferente al inicial.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Arnason GB, Soliven V. Acute inflammatory demyelinating poliradiculoneuropathy. In: Dick PJ, Thomas PK, Griffin JW, Low PA, Podulso JF (eds). Peripheral neuropathy. 3th ed. Philadelphia: WB Saunders; 1993. pp. 1437-1497.

  2. Agrawal S, Peake d, Whitehouse WP. Management of children with Guillain-Barré syndrome. Arch Dis Child Educ Pract Ed. 2007; 92(6): 161-168.

  3. Landry O. Note sur la paralyse ascendante aigué. Gas Hebd Med Chir. 1859; 2: 472-474.

  4. Guillain G, Barré JA, Strohl A. Sur un syndrome de radiculoneurite avec hyperalbunimose du liquide céphaloraquidien sans reactivon cellulaire Remarques sur les caractères cliniques et graphiques des reflexes tendineux. Bull Soc Med Hôp Paris. 1916; 40: 146-170.

  5. Asbury AK, Cornblath DR. Assessment of current diagnostic criteria for Guillain-Barré syndrome. Ann Neurol. 1990; 27(suppl): S21, S24.

  6. Jones Hr Jr. Guillain-Barré syndrome: perspectives with infants and children. Semin Pediatr Neurol. 2000; 7(2): 91-102.

  7. Islam Z, Jacobs BC, van Belkum A, Mohammad QD, Islam MB, Herbrink P et al. Axonal variant of Guillain-Barré syndrome associated with campylobacter infection in Bangladesh. Neurology. 2010; 74 (7): 581-587.

  8. Wakerley BR, Uncini A, Yuki N, GBS Classification Group. Guillain-Barré and Miller Fisher syndromes—new diagnostic classification. Nat Rev Neurol. 2014;10:537-544.

  9. Rebolledo-García D, González-Vargas PO, Salgado-Calderón I. Síndrome de Guillain-Barré: viejos y nuevos conceptos. Med Int Méx. 2018;34 (1): 72-81.

  10. Hughes RA, Cornblath DR. Guillain-Barré syndrome. Lancet. 2005; 366: 1653-1666.

  11. Dy M, Leshner RL, Crawford JR. An unusual case of recurrent Guillain-Barre syndrome of a different subtype five years after initial diagnosis. Case Rep Neurol Med. 2013; 2013: 356157. doi: 10.1155/2013/356157.

  12. Grand’Maison F, Feasby TE, Hahn AF, Koopman WJ. Recurrent Guillain-Barré syndrome. Clinical and laboratory features. Brain. 1992; 115(Pt 4): 1093-1106.

  13. Mossberg N, Nordin M, Movitz C, Nilsson S, Hellstrand K, Bergström T et al. The recurrent Guillain-Barré syndrome: a long-term population-based study. Acta Neurol Scand. 2012; 126(3): 154-161.

  14. Das A, Kalita J, Misra UK. Recurrent Guillain Barré syndrome. Electromyogr Clin Neurophysiol. 2004; 44(2): 95-102.

  15. Oliva MG, Ramos FC. Síndrome de Guillain Barré Recurrente: Reporte de caso. Acta Pediatr Hondureña. 2008; 8 (2): 791-795.




2020     |     www.medigraphic.com