2019, Número 4
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Cardiovasc Metab Sci 2019; 30 (4)
Nacimiento anómalo de la rama pulmonar derecha de la aorta. Reporte de caso y revisión de la literatura
González‑Hernández OR, Cano‑Zárate R, González‑Padilla C, Miranda‑Aquino T, Machuca‑Hernández M
Idioma: Inglés [English version]
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 150-156
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RESUMEN
Paciente masculino de 43 años, en el cual se detecta persistencia del conducto arterioso a los 11 años de edad, por lo cual se realiza cirugía correctiva a dicha edad. Se mantiene asintomático por largo tiempo hasta que inicia con disnea de moderados esfuerzos, acompañado de palpitaciones, tos productiva y hemoptisis. Es abordado en un principio por Medicina Interna, quien realiza el diagnóstico de Neumonía basal derecha; además, como parte del abordaje, se realiza tomografía axial computada de tórax, en la cual se encuentra el hallazgo de origen anómalo de la rama derecha de la arteria pulmonar, con procedencia de la aorta ascendente. Es trasladado al Instituto Nacional de Cardiología, donde se realizan estudios complementarios como resonancia magnética y cateterismo cardiaco derecho e izquierdo, corroborando dicho diagnóstico y determinando la presencia de hipertensión pulmonar. En sesión médico-quirúrgica, se decide hacer cirugía de corrección, la cual se lleva a cabo casi dos meses después, con reimplante de la rama anómala a la arteria pulmonar y ayuda de la colocación de un tubo de Dacrón. Posterior a la cirugía, el paciente presenta adecuada evolución clínica.
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