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ISSN 0185-3252 (Impreso)
Revista de la Asociación Médica del Centro Médico ABC

2019, Número 4

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An Med Asoc Med Hosp ABC 2019; 64 (4)


Eficacia del cidofovir intralesional en el tratamiento de papilomatosis respiratoria recurrente juvenil: una revisión sistemática

Ablanedo-Terrazas Y, Alvarado-de la Barrera C, Bross-Soriano D, Cano-Salas MC, Garrido-Galindo C, Ruiz-Cruz M, Schimelmitz-Idi J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 42
Paginas: 270-276
Archivo PDF: 240.54 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: La papilomatosis respiratoria recurrente juvenil es una enfermedad crónica de etiología viral que habitualmente involucra numerosas cirugías para evitar la obstrucción respiratoria y mejorar la calidad de la voz. No existe cura para la enfermedad. Sin embargo, el cidofovir intralesional es el medicamento adyuvante más utilizado. Objetivo: Evaluar de manera sistemática la evidencia actual sobre la eficacia del cidofovir intralesional en el tratamiento de la papilomatosis respiratoria recurrente juvenil. Métodos: La búsqueda incluyó las bases de datos de Cochrane Library, PubMed, EMBASE, LILACS, SciELO, TripDatabase, National Guidelines Clearinghouse y ClinicalTrials.gov. Se incluyeron ensayos clínicos controlados aleatorizados y no aleatorizados, estudios de cohortes, estudios de casos y controles, series de casos y reportes de casos publicados hasta el 23 de febrero de 2019. Resultados: Se encontraron en total 91 referencias. De éstas, se eliminaron 69 tras leer los resúmenes en el primer escrutinio. Los 22 artículos restantes fueron evaluados con STROBE y CONSORT. Sólo 13 estudios fueron seleccionados para la clasificación de la evidencia con GRADE. Debido al bajo nivel de calidad de la evidencia, todos los estudios fueron eliminados. Ningún artículo se incluyó para el análisis final. No fue posible efectuar un metaanálisis a partir de la literatura revisada. Conclusiones: La evidencia de la eficacia del cidofovir intralesional en el tratamiento de papilomatosis respiratoria recurrente juvenil es insuficiente. Es necesario efectuar ensayos clínicos, aleatorizados, controlados con placebo y doble ciego con un tamaño de muestra adecuado. Es probable que se requiera un estudio multicéntrico para reunir al número apropiado de pacientes.


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