Simancas EV, Natera A, Acosta CMG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 97-106
Archivo PDF: 314.48 Kb.

RESUMEN

La amelogénesis imperfecta (AI) es una condición genética que afecta la estructura del esmalte dentario y puede llevar a problemas de sensibilidad, estética y función, así como alteraciones psicológicas en autoestima y autoimagen. Su regulación genética hace que se profundice su estudio para entender mejor su patogénesis. Esta investigación tuvo como objetivo describir las características clínicas bucales de pacientes pediátricos con amelogénesis imperfecta. Se realizó una serie de casos, con una muestra no aleatoria intencional de seis niños en edades comprendidas entre ocho a 13 años que acudieron a la consulta privada en busca de solución por malestar en apariencia estética. El tipo de amelogénesis imperfecta más encontrado fue la tipo hipoplásico. La AI tiene como característica clínica que es una afección del esmalte tipo cuantitativo o cualitativa con cambios de color y textura, afectando en su mayoría a todos los dientes y cumpliendo un patrón genético.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Lacruz RS, Nanci A, Kurtz I, Wright JT, Paine ML. Regulation of pH during amelogenesis. Calcif Tissue Int. 2010; 86 (2): 91-103. doi: 10.1007/s00223-009-9326-7.

2. Zheng L, Ehardt L, McAlpin B, About I, Kim D, Papagerakis S et al. The tick tock of odontogenesis. Experimental Cell Research. 2014; 325 (2): 83-89. doi: 10.1016/j.yexcr.2014.02.007.

3. Acosta de Camargo MG. Defectos de esmalte en la población infantil. Revisión bibliográfica. ODOUS científica. 2010; 11 (1): 51-58.

4. Hubbard MJ, Mangum JE, Perez VA, Nervo GJ, Hall RK. Molar hypomineralisation: a call to arms for enamel researchers. Front Physiol. 2017; 8: 546.

5. Prasad MK, Laouina S, El Alloussi M, Dollfus H, Bloch-Zupan A. Amelogenesis imperfecta: 1 family, 2 phenotypes, and 2 mutated genes. J Dent Res. 2016; 95 (13): 1457-1463. doi: 10.3389/fphys.2017.00546.

6. Seedorf H, Klaften M, Eke F, Fuchs H, Seedorf U, Hrabe de Angelis M. A mutation in the enamelin gene in a mouse model. J Dent Res. 2007; 86 (8): 764-768. doi: 10.1177/154405910708600815.

7. Smith CEL, Poulter JA, Antanaviciute A, Kirkham J, Brookes SJ, Inglehearn CF et al. Amelogenesis imperfecta; genes, proteins, and pathways. Front Physiol. 2017; 8: 435. doi: 10.3389/fphys.2017.00435.

8. Crawford PJM, Aldred M, Bloch-Zupan A. Amelogenesis imperfecta. Orphanet J Rare Dis. 2007; 2: 17. doi: 10.1186/1750-1172-2-17.

9. Chamarthi V, Varma BR, Jayanthi M. Amelogenesis imperfecta: a clinician’s challenge. J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2012; 30 (1): 70-73. doi: 10.4103/0970-4388.95587.

10. Witkop CJ. Amelogenesis imperfecta, dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia revisited: problems in classification. J Oral Pathol. 1988; 17 (9-10): 547–553. doi: 10.1111/j.1600-0714.1988.tb01332.x

11. Oliveira AFB, Chaves AMB, Rosenblatt A. The influence of enamel defects on the development of early childhood caries in a population with low socioeconomic status: a longitudinal study. Caries Res. 2006; 40 (4): 296-302. doi: 10.1159/000093188.

12. Uribe S. Early childhood caries--risk factors. Evid Based Dent. 2009; 10 (2): 37-38. doi: 10.1038/sj.ebd.6400642.

13. Simancas-Escorcia V, Berdal A, Díaz-Caballero A. Caracterización fenotípica del síndrome amelogénesis imperfecta–nefrocalcinosis: una revisión. Duazary. 2019; 16 (1): 129-143. doi: 10.21676/2389783X.2531.

14. Aren G, Ozdemir D, Firatli S, Uygur C, Sepet E, Firatli E. Evaluation of oral and systemic manifestations in an amelogenesis imperfecta population. J Dent. 2003; 31 (8): 585-591. doi: 10.1016/s0300-5712(03)00116-7.

15. Hoppenreijs TJ, Voorsmit RA, Freihofer HP, van’t Hof MA. Open bite deformity in amelogenesis imperfecta. Part 2: Le Fort I osteotomies and treatment results. J Craniomaxillofac Surg. 1998; 26 (5): 286-293. doi: 10.1016/s1010-5182(98)80056-5.

16. Acevedo AC, Poulter JA, Alves PG, de Lima CL, Castro LC, Yamaguti PM et al. Variability of systemic and oro-dental phenotype in two families with non-lethal Raine syndrome with FAM20C mutations. BMC Med Genet. 2015; 16: 8. doi: 10.1186/s12881-015-0154-5.

17. Lindemeyer RG, Gibson CW, Wright TJ. Amelogenesis imperfecta due to a mutation of the enamelin gene: clinical case with genotype-phenotype correlations. Pediatr Dent. 2010; 32 (1): 56-60.

18. Coffield KD, Phillips C, Brady M, Roberts MW, Strauss RP, Wright JT. The psychosocial impact of developmental dental defects in people with hereditary amelogenesis imperfecta. J Am Dent Assoc. 2005; 136 (5): 620-630. doi: 10.14219/jada.archive.2005.0233.

19. Montero-Martín J, Bravo-Pérez M, Albaladejo-Martínez A, Hernández-Martín LA, Rosel-Gallardo EM. Validation the Oral Health Impact Profile (OHIP-14sp) for adults in Spain. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2009; 14 (1): E44-E50.

20. Stokes E, Ashcroft A, Platt MJ. Determining Liverpool adolescents’ beliefs and attitudes in relation to oral health. Health Educ Res. 2006; 21 (2): 192-205. doi: 10.1093/her/cyh055.

21. Calero JA, Soto L. Amelogénesis imperfecta. Informe de tres casos en una familia en Cali, Colombia. Colombia Médica. 2005; 36 (4 Supl 3): 47-50.

22. Sholapurkar AA, Joseph RM, Varghese JM, Neelagiri K, Acharya SRR, Hegde V et al. Clinical diagnosis and oral rehabilitation of a patient with amelogenesis imperfecta: a case report. J Contemp Dent Pract. 2008; 9 (4): 92-98.

23. Elizabeth J, Lakshmi-Priya E, Umadevi KMR, Ranganathan K. Amelogenesis imperfecta with renal disease--a report of two cases. J Oral Pathol Med. 2007; 36 (10): 625-628. doi: 10.1111/j.1600-0714.2007.00615.x

24. Mete JJ, Dange SP, Khalikar AN, Vaidya SP. Functional and esthetic rehabilitation of mutilated dentition associated with amelogenesis imperfecta. J Indian Prosthodont Soc. 2012; 12 (2): 94-100. doi: 10.1007/s13191-011-0102-9.

25. Varela-Morales M, Botella-Pérez JM, Jiménez-Garcia J, García-Camba Varela P. Interdisciplinary treatment of a patient with amelogenesis imperfecta. J Clin Orthod. 2010; 44 (9): 553-559.