2019, Número 3
<< Anterior Siguiente >>
Rev Hosp Jua Mex 2019; 86 (3)
Tumor pardo maxilar: reporte de caso
Cazar-Almache ME, Palacios-Vivar DE, Cañar-Rivera G, Abril-Cordero M, Espinoza-Soto PE
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 150-154
Archivo PDF: 237.87 Kb.
RESUMEN
Introducción: El tumor pardo es una patología poco frecuente resultante de un hiperparatiroidismo no controlado que produce zonas de destrucción ósea localizada. Se presentan a nivel facial en la mandíbula y en el maxilar, en las costillas, en la clavícula, cintura pélvica y extremidades superiores e inferiores. Su nombre está dado por la pigmentación de la extravasación de la sangre y la hemosiderina al tumor. Se puede manifestar en cualquier década de la vida. Tiene mayor predisposición en mujeres de la cuarta y quinta década de la vida. Su presencia a nivel de huesos maxilares requiere de un complejo sistema de estudios y manejo multidisciplinario para su confirmación diagnóstica y tratamiento.
Caso clínico: Se reporta el caso de una paciente de 36 años, sin antecedentes personales ni familiares, acude por derivación para colocación de un injerto óseo por movilidad dental. En la valoración por imagen muestra una zona radiolúcida derecha en el cuerpo de la mandíbula, en relación con las piezas dentales. La lesión suele manifestarse como un área radiolúcida bien delimitada unilocular o multilocular; otro hallazgo radiográfico de importancia en hiperparatiroidismo es la ausencia de lámina dura alrededor de los órganos dentarios.
Conclusiones: Se debe considerar el tumor pardo como diagnóstico diferencial de tumores mandibulares debido a que no todo tumor presenta una etiología primaria.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Peña-Torres LM, Soriano-Padilla F, Diaz-de-León L, Robles-Páramo A. Tumor pardo del hiperparatiroidismo en maxilar y mandíbula. Reporte de una caso. Rev ADM 2002; 59(2): 63-6.
Noriega-Jalil AB, Valverde-García YA, García-Barajas J, García-Hernández H, González-Torres JA, Ramos-Armengol DC, et al. Mandibular brown tumor as atypical presentation of primary hyperparathyroidism: two case reports and literature review. AACE Clinical Case Reports 2018; 4(3): e203-8. Available from: http://journals.aace.com/doi/10.4158/EP171967.CR
Gallana-Álvarez S, Salazar-Fernández CI, Avellá-Vecino FJ, Torres-Gómez J, Pérez-Sánchez JM. Tumor pardo maxilar: elemento diagnóstico de hiperparatiroidismo primario. Rev Esp Cirug Oral y Maxilofac 2005; 27(4): 225-30.
Chavin HC, Pisarevsky AA, Chavin C, Koll L, Petrucci EA. Tumor pardo como manifestación inicial de hiperparatiroidismo primario. Medicina (B Aires) 2008; 68: 219-21.
Verma K, Verma D, Patwardhan N, Verma P. Craniofacial brown tumor as a result of secondary hyperparathyroidism in chronic renal disease patient: a rare entity. J Oral Maxillofac Pathol [Internet] 2014; 18(2): 267. Available from: http://www.jomfp.in/text.asp?2014/18/2/267/140779
Can Ö, Boynueǧri B, Gökçe AM, Özdemir E, Ferhatoǧlu F, Canbakan M, et al. Brown tumors: a case report and review of the literature. Case Rep Nephrol Dial 2016; 6(1): 46-52.
Ftohy-Abdelrahman TE. Brown Jaw tumors: challenges and outcomes. Int Surg J 2017; 4(11): 3586-9.
Araya I, Yanine N, Cornejo M, Villanueva J. Tumor pardo maxilar refractario a tratamiento convencional. Rev Esp Cirug Oral y Maxilofac 2014; 36(1): 21-6. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.maxilo.2012.01.005
Gómez-Oliveira G, García-Rozado González A, López-Cedrún JL. ¿Cuál es su diagnóstico ? Tumor de células gigantes mandibular. Rev Esp Cir Oral y Maxilofac [Internet] 2005; 6: 375-80. Disponible en: http://scielo.isciii.es/pdf/maxi/v27n6/residente1.pdf
Alemán‐Iñiguez JM, Mora‐Bravo F, Bravo‐Aguilar C. Rara localización de tumor pardo en insuficiencia renal crónica. Reporte de un caso pediátrico y actualización. Rev Port Endocrinol Diabetes e Metab [Internet] 2016; 11(2): 220-7. Disponible en: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1646343916300013
Fernández-Sanromán J, Antón-Badiola IM, Costas-López A. Tumor pardo en la sínfisis mandibular como primera manifestación clínica de hiperparatiroidismo: Diagnóstico y tratamiento. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2005; 10(2): 169-72.
Hussain M, Hammam M. Management challenges with brown tumor of primary hyperparathyroidism masked by severe vitamin D deficiency: a case report. J Med Case Rep [Internet] 2016; 10(1): 166. Available from: http://dx.doi.org/10.1186/s13256-016-0933-4
Arias W, Ayala A, Pacheco F, Barzallo D. Tumor pardo multifocal como manifestación paratiroideo asociado a carcinoma papilar de tiroides. Rev Chil Cir 2014; 66: 592-8.
Reséndiz-Colosia JA, Alvarado-Cabrero I, Flores-Díaz R, Hernández-San Juan M, Barroso-Bravo S, Gómez-Acosta F, et al. Múltiples tumores pardos maxilofaciales como manifestación de hiperparatiroidismo primario. Gac Med Mex 2008; 144(2): 155-60.
Herrera-Mujica R, Agurto-Huerta A, Diaz L, Gonzales H. Radiología digital en la evaluación de calcificaciones en tejidos blandos. Kiru 2012; 9(2): 161-6.
Sánchez R, Del Castillo J, Moran M, Pingarron M, Buergueño M. Queratoquiste odontogénico mandibular. Presentación como trismus de larga evolución. Rev Esp Cir Oral y Maxilofac 2008; 4: 291-4.
Sosa R, Umérez C, Maestu C. Queratoquiste odontogénico. Acta Odontológica Venezolana [Internet] 2002; 40(3). Disponible en: https://www.actaodontologica.com/ediciones/2002/3/queratoquiste_odontogenico.asp
Adeel M, Rajput MSA, Arain AA, Baloch M, Khan M. Ameloblastoma: management and outcome. Cureus 2018; 10(10): e3437.