2019, Número 3
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Rev Hosp Jua Mex 2019; 86 (3)
Epidemiología de infección neonatal temprana y tardía en una Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales
Ulloa-Ricárdez A, Salazar-Espino B
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 110-115
Archivo PDF: 140.70 Kb.
RESUMEN
Introducción: La sepsis neonatal es una importante causa de mortalidad y morbilidad. Conocer la etiología y los factores de riesgo de sepsis neonatal y los patrones del perfil bacteriano de los cultivos obtenidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales y las características microbiológicas permiten establecer medidas de control.
Objetivo: Describir los eventos de sepsis neonatal temprana y tardía en una unidad de cuidados intensivos neonatales, los agentes causales más frecuentes y su relación con el grado de madurez y peso de los recién nacidos.
Material y métodos: Se analizaron los datos del expediente clínico de recién nacidos que presentaron evento de sepsis en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales con cultivos positivos de febrero de 2010 a enero de 2014, categorizados en sepsis neonatal temprana (menor de 72 horas de vida al inicio de los signos y síntomas) o de inicio tardío (mayor de 72 horas).
Resultados: Un total de 122 eventos de sepsis neonatal con cultivos positivos fueron registrados de 950 ingresos (12.8%); 64 fueron de sepsis neonatal temprana y 58 de sepsis neonatal tardía. Prematuros fueron 89%, y 52% fueron de sexo femenino. El peso promedio fue de 1,850 gramos y el promedio de edad gestacional fue de 32.5 semanas. Diez (8%) nacieron con peso extremadamente bajo; 28 (23%) con muy bajo peso al nacer y 67 (54.9%) con bajo peso al nacer. El promedio de días de estancia fue de 22 días (intervalo 10-93). El promedio de estancia de catéter venoso central fue de 16 días. Estafilococo coagulas-negativo fue el microorganismo aislado más frecuente en sepsis neonatal tardía y
E. coli y Klebsiella pneumoniae fueron los más frecuentes en sepsis neonatal temprana.
Conclusiones: En este grupo de pacientes se registraron con mayor frecuencia eventos de sepsis neonatal temprana, la prematurez y bajo peso al nacer.
Escherichia coli y
Klebsiella pneumoniae fueron los microorganismos más frecuentes en sepsis neonatal temprana y
Staphylococcus epidermidis y
Staphylococcus aureus en sepsis neonatal tardía. Es importante revisar de forma constante el apego a las medidas de prevención de infecciones en las Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales para poder disminuir la frecuencia de infecciones, como son el manejo adecuado de catéteres, el manejo adecuado de la terapia intravenosa y el uso racional de antibióticos para evitar multirresistencias.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Gowda H, Norton R, White A, Kandasamy Y. Late-onset neonatal sepsis a 10-year review from North Queensland, Australia. Pediatr Infect Dis Dis J. 2017; 36(9): 883-8.
Schrag SJ, Farley MM, Petit S, Reingold A, Weston EJ, Pondo T, et al. Epidemiology of invasive early-onset neonatal sepsis, 2005 to 2014. Pediatrics. 2016; 138(6): pii: e20162013.
Anderson JG, Baer RJ, Partridge JC, Kuppermann M, Franck LS, Rand L, et al. Survival and major morbidity of extremely preterm infants: a population-based study. Pediatrics. 2016; 138(1): pii: e20154434.
Wynn JL, Wong HR, Shanley TP, Bizzarro MJ, Saiman L, Polin RA. Time for a neonatal-specific consensus definition for sepsis. Pediatr Crit Care Med. 2014; 15: 523-28.
Verma P, Berwal PK, Nagaraj N, Swami S, Jivaji P, Narayan S. Neonatal sepsis: epidemiology, clinical spectrum, recent antimicrobial agents and their antibiotic susceptibility pattern. Int J Contemp Pediatrics. 2017; 2: 176-80.
Tijerina-Torres CY, Rodríguez-Balderrama I, Gallegos-Dávila JA, Cavazos-Elizondo M, Romero-Rocha JA. Sepsis neonatal intrahospitalaria. Incidencia y factores de riesgo. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2011; 49(6): 643-8.
Useche J, Nuñez E, Torres H. Agentes implicados en infección neonatal nosocomial y patrones de sensibilidad antimicrobiana. Rev Fac Ciencias de la Salud. 2012; 16(3): 33-9.
Hoyos A, Suárez M, Massaro M, Ortig G, Aguirre J, Uribe A. Infección del torrente circulatorio en una Unidad de Neonatología de Medellín-Colombia, 2008-2009. Rev Chil Infect. 2010; 27(6): 491-8.
Bizzarro MJ, Shabanova V, Baltimore RS, Dembry LM, Ehrenkranz RA, Gallagher PG. Neonatal Sepsis 2004-2013: the rise and fall of coagulase-negative staphylococci. J Pediatr. 2015; 166(5): 1193-9.
Schrag SJ, Farley MM, Petit S et al. Epidemiology of invasive early-onset neonatal sepsis, 2005 to 2014. Pediatrics. 2016; 138(6): e20162013.
Braye K, Foureur M, de Waal K, Jones M, Putt E, Ferguson J. Epidemiology of neonatal early-onset sepsis in a geographically diverse Australian health district 2006-2016. PLoS One. 2019; 14(4): e0214298.
Singh N, Dhayade A, Mohamed AL, Chaudhari TV. Postnatal morbidity and mortality in preterm infants following antacid use: a retrospective audit. Int J Pediatr. 2016; 2016; 9649162.
Pryhuber GS. Postnatal infections and immunology affecting chronic lung disease of prematurity. Clin Perinatol. 2015; 42(4): 697-718.
Saleem B, Naveen S, Michael P. Immune reponses in neonates. Expert Rev Clin Immunol. 2014; 10(9): 11171-84.
Secretaría de Salud. Norma Oficial Mexicana NOM-045-SSA2-2005, para la vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales. Diario Oficial de la Federación del 20 de Noviembre de 2009.
Cantey JB, Milstone MA. Bloodstream infections epidemiology and resistance. Clin Perinatol 2015; 42: 1-16.
Ohlsson A, Lacy JB. Intravenous immunoglobulin for preventing infection in preterm and/or low birth weight infants. Cochrane Database Syst Rev. 2013; 7(07): CD000361.
Borghesi A, Stronati M, Castagnoli R, Ioimo I, Achille C, Manzoni P, et al. Novel approaches to the study of neonatal infections. Am J Perinatol. 2018; 35: 570-4.
Schuller SS, Kramer BW, Villamor E, Spittler A, Berger AA, Levy O. Immunomodulation to prevent or treat neonatal sepsis: past, present, and future. Front Pediatr. 2018; 6: 199.
Srinivasan L, Swarr DT, Sharma M, Cotten CM, Kirpalani H. Systematic review and meta-analysis: gene association studies in neonatal sepsis. Am J Perinatol. 2017; 34(07): 684-92.
Israel I, Wang Y, Bulek K, et al. Human Adaptive immunity rescues an inborn error of innate immunity. Cell 2017; 168(05): 789-800.
Kelly MS, Benjamin DK, P. Smith PB. The epidemiology and diagnosis of invasive candidiasis among premature infants. Clin Perinatol. 2015; 42(1): 105-17.
Pokhrel B, Koirala T, Shah G, Joshi S, Baral P. Bacteriological profile and antibiotic susceptibility of neonatal sepsis in Neonatal Intensive Care Unit of a tertiary hospital in Nepal. BMC Pediatr. 2018; 18: 208.