2019, Número 4
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Bol Med Hosp Infant Mex 2019; 76 (4)
Leucemia agresiva de células natural killer en un paciente pediátrico
Rey-Helo E, Pérez-Velásquez RD, Cortés-Alva D
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 188-192
Archivo PDF: 217.27 Kb.
RESUMEN
Introducción: Las neoplasias de células natural killer (NK) son poco frecuentes y representan ‹5% de todas las neoplasias
linfoides. Comprometen diferentes entidades clínicas, como la leucemia de células NK, que es una neoplasia hematológica
altamente agresiva con un pronóstico precario, que se presenta en hombres jóvenes y se observa con mayor frecuencia en
ascendencia asiática. El virus de Epstein-Barr (VEB) parece estar relacionado con la patogenia de esta leucemia.
Caso clínico: Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 1 año y 7 meses de edad, quien inició su padecimiento
con síndrome anémico, febril, infiltrativo e hiperleucocitosis. En el aspirado de médula ósea se detectaron blastos
de morfología L2 (96%), inmunofenotipo CD56 (80.87%) y desoxinucleotidil transferasa terminal (84.11%). En la biopsia de
médula ósea se identificó CD2+ membranoso, CD3+ citoplásmico y CD56+ membranoso; la serología para VEB fue positiva.
El paciente recibió dos esquemas diferentes de quimioterapia basados en metotrexato, ifosfamida, etopósido, dexametasona
y L-asparaginasa, y se documentó remisión parcial. Actualmente, se encuentra vivo con la enfermedad.
Conclusiones: La
leucemia de células NK es rara en adultos jóvenes, pero aún más en pacientes en edad pediátrica. Además, es de muy
difícil tratamiento, ya que solo se cuenta con algunos reportes de casos, la sobrevida es de semanas a meses y las oportunidades
de tratamiento se limitan. Recientemente, se ha evidenciado la utilidad del trasplante de médula ósea alogénico
o células de cordón umbilical, y se ha logrado una sobrevida a 2 años. Las posibilidades terapéuticas en estos pacientes
se encuentran en estudio. Se espera lograr en un futuro cercano la remisión completa y sobrevida a 5 años.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Ishida F, Kwong YL. Diagnosis and management of natural killer-cell malignancies. Expert Rev Hematol. 2010;3:593-602.
Fernandez LA, Pope B, Lee C, Zayed E. Aggressive natural killer cell leukemia in an adult with establishment of an NK cell line. Blood. 1986;67:925-30.
Greer JP, Mosse CA. Natural killer-cell neoplasms. Curr Hematol Malig Rep. 2009;4:245-52.
Wong KF, Zhang YM, Chan JK. Cytogenetic abnormalities in natural killer cell lymphoma/leukaemia—is there a consistent pattern? Leuk Lymphoma. 1999;34:241-50.
Yamamoto T, Iwasaki T, Watanabe N, Oshimi K, Naito M, Tsuruo T, et al. Expression of multidrug resistance P-glycoprotein on peripheral blood mononuclear cells of patients with granular lymphocyte-proliferative disorders. Blood. 1993;81:1342-6.
Sandlund JT, Pui C-H, Mahmoud H, Zhou Y, Lowe E, Kaste S, et al. Efficacy of high-dose methotrexate, ifosfamide, etoposide and dexamethasone salvage therapy for recurrent or refractory childhood malignant lymphoma. Ann Oncol. 2011;22:468-71.
Steinway SN, Leblanc F, Loughran TP Jr. The pathogenesis and treatment of large granular lymphocyte leukemia. Blood Rev. 2014;28:87-94.
Yamaguchi M, Kwong Y-L, Seog Kim W, MaedaY, Hashimoto C, Suh C, et al. Phase II study of SMILE chemotherapy for newly diagnosed stage IV, relapsed, or refractory extranodal natural killer (NK)/T-cell lymphoma, nasal type: The NK-cell tumor Study Group Study. J Clin Oncol. 2011; 29:4410-6.
Lepe-Zúñiga JL, Jerónimo-López FJ, Hernández-Orantes JG. Características citopatológicas de la leucemia aguda en el Hospital de Especialidades Pediátricas de Chiapas, México. Bol Med Hosp Infant Mex. 2017; 74:122-33.
Dearden C. Large granular lymphocytic leukaemia pathogenesis and management. Br J Haematol. 2011;152:273-83.
Suzuki R, Suzumiya J, Nakamura S, Aoki S, Notoya A, Ozaki S, et al. Aggressive natural killer-cell leukemia revisited: large granular lymphocyte leukemia of cytotoxic NK cells. Leukemia. 2004;18:763-70.
Lima M. Aggressive mature natural killer cell neoplasms: from epidemiology to diagnosis. Orphanet J Rare Dis. 2013;8:95.
Ebihara Y, Manabe A, Tanaka R, Yoshimasu T, Ishikawa K, Iseki T, et al. Successful treatment of natural killer (NK) cell leukemia following a long-standing chronic active Epstein–Barr virus (CAEBV) infection with allogeneic bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant. 2003;31:1169-71.