2019, Número 3
<< Anterior Siguiente >>
Acta Med 2019; 17 (3)
Imagen cardiovascular multimodal en amiloidosis cardiaca
Beltrán-Pérez J, Bautista RL, Rivas PMÁ, Cigarroa LJA, Olmos TSG
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 302-303
Archivo PDF: 137.74 Kb.
FRAGMENTO
La amiloidosis cardiaca ocurre como consecuencia del depósito amiloideo en el tejido cardiaco, sistémico (más frecuente) o localizado. La incidencia anual es alrededor de 0.9 por 100,000 habitantes.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Donnelly JP, Hanna M. Cardiac amyloidosis: An update on diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med. 2017; 84 (12 Suppl 3): 12-26.
Gertz MA, Benson MD, Dyck PJ, Grogan M, Coelho T, Cruz M et al. Diagnosis, prognosis, and therapy of transthyretin amyloidosis. J Am Coll Cardiol. 2015; 66 (21): 2451-2466.
Grogan M, Dispenzieri A, Gertz MA. Light-chain cardiac amyloidosis: strategies to promote early diagnosis and cardiac response. Heart. 2017; 103 (14): 1065-1072.
Semigran MJ. Transthyretin amyloidosis: a “Zebra” of many stripes. J Am Coll Cardiol. 2016; 68 (2): 173-175.
Fontana M, Martinez-Naharro A, Hawkins PN. Staging cardiac amyloidosis with CMR: understanding the different phenotypes. JACC Cardiovasc Imaging. 2016; 9 (11): 1278-1279.