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2019, Número 3

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Acta Med 2019; 17 (3)


Síndrome neuroléptico maligno

Ortega CMJ, Díaz GE, Rodríguez WF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 282-286
Archivo PDF: 138.45 Kb.


RESUMEN

Descrita por primera vez en 1960 por Delay y colaboradores, se trata de una patología de presentación rara, pero potencialmente mortal. Es característica la manifestación de hipertermia, alteración del estado neurológico, rigidez muscular y disautonomía. Es una reacción de idiosincrasia secundaria a la administración de fármacos del grupo de los neurolépticos, se relacionan con más frecuencia los que actúan en los receptores dopaminérgicos tipo 2. El tratamiento consiste en descontinuar el fármaco desencadenante, manejo de soporte hemodinámico y prevención de complicaciones. La mortalidad resulta de las manifestaciones clínicas y las complicaciones sistémicas. Se presenta un caso de paciente femenino con antecedente de trastorno depresivo mayor y trastorno de ansiedad generalizada, ingresa al Servicio de Urgencias con datos sugerentes de síndrome neuroléptico maligno posterior a la ingesta de múltiples medicamentos de forma intencional. Se le admite para vigilancia intrahospitalaria.


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