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2016, Número 14

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waxapa 2016; 8 (14)


Enfermedad de Castleman, forma monocéntrica: Reporte de un caso y revisión de la literatura

González MT, Santos GH, Díaz MC, Selis PDL, Cruz CY, Nazario DM, Jiménez GJJ, Corrales OD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 33-37
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RESUMEN

La enfermedad de Castleman es una rara enfermedad caracterizada por hiperplasia de nódulos linfoides con dos patrones histológicos y clínicos bien diferenciados: hialino-vascular que suele ser unicéntrico, de comportamiento poco agresivo y cuya exéresis consigue la curación en la mayor parte de los casos.
La otra variante es la plasmocelular, que es más agresiva, sus manifestaciones clínicas remedan los linfomas de alto grado y requiere terapias sistémicas para su erradicación. Juegan un papel etiopatogénico preponderante el virus del sarcoma de Kaposi o herpes virus 8 y la interleuquina IL-6.
Presentamos un caso de una joven de 25 años que representa la forma monocéntrica y benigna de esta enfermedad


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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