2019, Número 4
Incidencia de osteonecrosis de los maxilares por el uso de inhibidores de osteoclastos en pacientes con metástasis óseas: estudio de cohorte retrospectivo
Chaurand-Lara J, Pacheco-Ruiz L, Trejo-Campos JL, Facio-Umaña JA, Mora-Pérez J
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 396-401
Archivo PDF: 136.22 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: El uso de inhibidores de osteoclastos en la enfermedad metastasica ósea tiene como objetivo aumentar la densidad
mineral ósea y reducir el riesgo de fractura. Se han reportado pacientes con osteonecrosis de los maxilares tras el uso crónico de
estos inhibidores. En nuestro país, los inhibidores de osteoclastos se usan en el contexto de osteoporosis y de metástasis óseas,
por lo que es importante describir la incidencia de esta complicación en población mexicana.
Objetivo: Describir la incidencia de
osteonecrosis de los maxilares en el Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, durante el periodo del 1 de enero del 2010 al 1 de
junio de 2016.
Método: Estudio de cohorte retrospectiva desarrollado en el Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, del Instituto
de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, en Ciudad de México. Se incluyeron todos los pacientes que
recibieron bisfosfonatos o denosumab con enfermedad metastasica ósea por tumores sólidos, y que presentaron osteonecrosis de
mandíbula.
Resultados: Se analizaron 802 pacientes que recibieron bisfosfonatos o denosumab en enfermedad metastasica ósea
(699 bifosfonatos y 103 denosumab). De ellos, 28 (3.5%) presentaron osteonecrosis. La mediana de uso de ácido zoledrónico para
la presencia de osteonecrosis fue de 25 meses (15-49 meses), y para denosumab fue de 16 meses (11-35 meses), sin encontrar
diferencias significativas entre ellos (p = 0.511) y el riesgo de osteonecrosis.
Conclusiones: La osteonecrosis inducida por medicamentos
tiene una baja incidencia en población mexicana. El denosumab no muestra un mayor número de casos de osteonecrosis
en comparación con los bisfosfonatos. No se encontró asociación entre el estado funcional, el número de sitios óseos metastásicos
ni el uso de antiangiogénicos o de inhibidores de la tirosina cinasa como factor asociado a osteonecrosis de los maxilares.
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