2018, Número 2
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Rev Cubana Neurol Neurocir 2018; 8 (2)
Trastornos del lenguaje y epilepsia
Bender BJE
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 28
Paginas: 1-7
Archivo PDF: 286.72 Kb.
FRAGMENTO
Según reportes de la Organización Mundial de la Salud, entre 50 y 65 millones de personas padecen de epilepsia. Es considerada por algunos como la segunda enfermedad neurológica. Igualmente, se plantea que tiene relación con los trastornos del lenguaje.
Los mecanismos y formas de expresión clínica de los trastornos del lenguaje en niños con epilepsia es un tema clave. Hay un grupo de trastornos frecuentes en la práctica neurológica pediátrica que pueden ser, de manera general, obviado o minusvalorado ante la magnitud de la epilepsia.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Pozo Alonso A. Epilepsia. En: Pediatría: Diagnóstico y tratamiento. 3rd ed. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2016. p. 275-80.
Myers KA, Ingrid Scheffer IE. GRIN2A-Related Speech Disorders and Epilepsy. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Stephens K, et al, editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 2018 [citado: 24/04/2018]. Disponible en: https://preview.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK385627/
Pierson TM, Yuan H, Marsh ED, Fuentes-Fajardo K, Adams DR, Markello T, et al. GRIN2A mutation and early-onset epileptic encephalopathy: personalized therapy with memantine. Ann Clin Transl Neurol. 2014;1(3):190-8.
Cohen BH, Chinnery PF, Copeland WC. POLG-Related Disorders. En: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Stephens K, et al, editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 2018 [citado: 26/04/2018]. Disponible en: https://preiew.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301791
Mucha BE, Hennekam RCM, Sisodiya S, Campeau PM. TBC1D24-Related Disorders. En: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Stephens K, et al, editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 2018 [citado: 8/5/2018]. Disponible en: https://preiew.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25719194
Besenyei M, Varga E, Fekete I. EEG background activity is abnormal in the temporal and inferior parietal cortex in benign rolandic epilepsy of childhood: a LORETA study. Epilepsy Res. 2012;98(1):44-9.
Pesantez-Rios G, Martinez-Bermejo A, Pesantez-Cuesta G. Neuropsychological alterations are frequent in rolandic epilepsy and its atypical developments. Rev Neurol. 2016;63(3):125-9.
Van Klink NE, van 'tKlooster MA, Leijten FS, Jacobs J, Braun KP, Zijlmans M. Ripples on rolandic spikes: a marker of epilepsy severity. Epilepsia. 2016;57(7):1179-89.
Carvill GL, Regan BM, Yendle SC, O'Roak BJ, Lozovaya N, Bruneau N, et al. GRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders. Nat Genet. 2013;45(9):1073-6.
Liu YT, Nian FS, Chou WJ. PRRT2 mutations lead to neuronal dysfunction and neurodevelopmental defects. Oncotarget. 2016;7(26):39184-96.
Djémié T, Weckhuysen S, Holmgren P, Hardies K, Van Dyck T, HendrickxR, et al. PRRT2 mutations: exploring the phenotypical boundaries. J Neurol Neurosurg Psychiatry [Internet]. 2014 [citado: 22/05/2018];85:462-5. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2013-305122
Reinthaler EM, Lal D, Jurkowski W. Analysis of ELP4, SRPX2, and interacting genes in typical and atypical rolandic epilepsy. Epilepsia. 2014;55(8):83-93.
Allen NM, Conroy J, Deonna T. Atypical benign partial epilepsy of childhood with acquired neurocognitive, lexical semantic and autistic spectrum disorder. Epilepsy Behav Case Rep. 2016;6:42-8.
Dimassi S, Labalme A, Lesca G. A subset of genomic alterations detected in rolandic epilepsies contains candidate or known epilepsy genes including GRIN2A and PRRT2. Epilepsia. 2014;55(2):370-8.
Riccio CA, Vidrine SM, Cohen MJ, Acosta-Cotte D, Park Y. Neurocognitive and behavioral profiles of children with Landau-Kleffner syndrome. App Neuropsychol Child. 2016;6(4):1-10.
Caraballo RH, Veggiotti P, Kaltenmeier MC. Encephalopathy with status epilepticus during sleep or continuous spikes and waves during slow sleep syndrome: a multicenter, long-term follow-up study of 117 patients. Epilepsy Res. 2013;105(1-2):164-73.
Tassinari CA, Rubboli G. Cognition and paroxysmal EEG activities: from a single spike to electrical status epilepticus during sleep. Epilepsia. 2006;47(Suppl 2):40-3.
García García RJ. Epilepsia y comorbilidad. En: Morales Chacón L y Kochen S. Epilepsias en el primer nivel de atención de salud. Buenos Aires: OPS-ILAE Cuba; 2017. p. 121-34.
Sung Koo Ki. Recent update of autism spectrum disorders. Korean J Pediatr. 2015;58(1):8-14.
Guglielmi L, Servettini I, Caramia M, Catacuzzeno L, Franciolini F, Cristina D’Adamo M, et al. Update on the implication of potassium channels in autism: K+ channel autism spectrum disorder. Front Cell Neurosci. 2015;9(34):1-14.
Brooks-Kayal A. Epilepsy and autism spectrum disorders: Are there common developmental mechanisms? Brain Dev. 2010;32(9):731-8.
Talat MA, Ahmed A, Mohammed L. Serum levels of zinc and copper in epileptic children during longterm therapy with anticonvulsants. Neurosciences. 2015;20(4):341-5.
Campistol J. Orientación diagnóstica de las enfermedades neurometabólicas basada en la clínica, estudios metabólicos y neurometabólicos. Medicina (Buenos Aires). 2013;73(Supl. I):55-62.
Patil SA, Maegawa GHB. Developing therapeutic approaches for metachromatic leukodystrophy. Drug Des Devel Ther. 2013;7:729-45.
Hilgers A, Schaefer M. Systematic Adverse Drug Reaction Monitoring of Patients Under Newer Antiepileptic Drugs Using Routine Clinical Data of Inpatients. Drugs - Real World Outcomes. 2016;3(2):209-21.
García Peñas JJ, Fournier del Castillo MC, Domínguez Carral J. Epilepsia y cognición: el papel de los fármacos antiepilépticos. Rev Neurol. 2014;58 (Supl 1):537-42.
Ijff DN, Aldenbamp AP. Cognitive side-effects on antiepileptic drugs in children. Handb Clin Neurol. 2013;111:708-18.
Berberian AP, Hopker C, Mazzarotto I, Jenane Cunha J. Aspects of Oral Language, Speech, and Written Language in Subjects with Temporal Lobe Epilepsy of Difficult Control. Int Arch Otorhinolaryngol. 2015;19:302-8.