Ramírez SK, Rojas MB, Grouille J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 112-118
Archivo PDF: 728.79 Kb.

RESUMEN

La fibrosis quística es una enfermedad que afecta de forma predominante el parénquima pulmonar, predisponiendo a los pacientes a colonización e infección crónica difícil de controlar. Uno de los principales agentes etiológicos en esta población son las micobacterias atípicas. Esto implica la utilización de largos ciclos de tratamiento antibiótico, lo cual aumenta el riesgo de desarrollo de efectos adversos. Específicamente, la toxicidad del linezolid se ha relacionado con su capacidad para causar alteración de la función mitocondrial. Se presenta el caso de un paciente masculino de 23 años con fibrosis quística, quien además cursa con 3 meses de una infección crónica por Mycobacterium abscessus. Recibió tratamiento con Linezolid durante 2 meses, posterior a lo cual se presentó al hospital con un cuadro de acidosis láctica, bicitopenia, neuropatía periférica y hepatitis de patrón colestásico. Se realizó el diagnóstico de toxicdad medicamentosa por linezolid. Se procedió a suspender el linezolid y se realizó hemodiálisis intermitente. El paciente evolucionó de manera satisfactoria.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Paranjape S Mogayzel P. Cystic Fibrosis. Pediatr Rev. 2014; 35(5): 194-228.

2. Shaffer K. Epidemiology of infection and current guidelines for infection prevention in cystic fibrosis patients. J Hosp Infect. 2015; 89: 309-313.

3. Sherrad L Tunney M Elborn S. Antimicrobial resistance in the respiratory microbiota of people with cystic fibrosis. Lancet. 2014; 384(9944): 703-713.

4. Martiniano S Nick J Daley C. Nontuberculous Mycobacterial Infections in Cystic Fibrosis. Clin Chest Med. 2016; 37: 83-96.

5. Adelman M Adrizzo-Harris D. Management of nontuberculous mycobacterial pulmonary disease. Curr Opin Pulm Med. 2018; 24(3): 212-219.

6. Griffith et al. An official ATS/IDSA statement: diagnosis, treatment, and prevention of nontuberculous mycobacterial diseases. Am J Respir Crit Care Med. 2007; 175(4): 367 – 416.

7. Song T et al. Linezolid trough concentrations correlate with mitochondrial toxicity-related adverse events in the treatment of chronic extensively drug resistant tuberculosis. EBioMedicine. 2015; 9(2): 1627-33.

8. Villa G Di Maggio P De Gaudio A Novelli A Antoniotti R Fiaccadori E Adembri C. Effects of continuous renal replacement therapy on linezolid pharmacokinetic/ pharmacodynamics: a systematic review. Crit Care. 2016; 20(1):374-80.

9. Stalker D Jungbluth G. Clinical pharmacokinetics of linezolid, a novel oxazolidinone antibacterial. Clin Pharmacokinet. 2003; 42(13):1129-40.

10. Garrabou G et al. Influence of mitochondrial genetics on the mitochondrial toxicity of linezolid in blood cells and skin nerve fibers. Antimicrob Agents Chemother. 2017; 61(9): 542-47.

11. Santini A Ronchi D Garbellini M Piga D Protti A. Linezolid induced lactic acidosis: the thin line between bacterial and mitochondrial ribosomes. Expert Opin Drug Saf. 2017; 16(7): 833-43.

12. Milosevic T et al. Mitochondrial alterations (inhibition of mitochondrial protein expression, oxidative metabolism, and ultrastructure) induced by linezolid and tedizolid at clinally relevant concentrations in cultured human HL-60 promyelocytes and THP- 1 monocytes. Antimicrob Agents Chemother. 2018; 62(3): 599-617.

13. Douros A, Grabowski K, Stahlmann R. Drug-durg interactions and safety of linezolid, tedizolid, and other oxazolidinones. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2015; 11(12): 1849-59.

14. De Bus L et al. Severe drug-induced liver injury associated with prolonged use of linezolid. J Med Toxicol. 2010; 6(3): 322-6.

15. Im J Baek J Kwok H Lee J. Incidence and risk factors of linezolid-induced lactic acidosis. Int J Infect Dis. 2015; 31: 47-52.

16. Morata L et al. Risk factors associated with high linezolid trough plasma concentrations. Expert Opin Pharmacother. 2016 Jun; 17(9): 1183-1187.

17. Mori N Kamimura J Kimura Y Hirose S Aoki Y Bito S. Comparative analysis of lactic acidosis induced by linezolid and vancomycin therapy using cohort and case–control studies of incidence and associated risk factors. Eur J Clin Pharmacol. 2018; 74(4): 405-411.

18. González-Del Castillo et al. Predictive score of haematological toxicity in patients treated with linezolid. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2017; 36(8): 1511-1517.

19. Nuermberger E. Evolving strategies for dose optimization of linezolid for treatment of tuberculosis. Int J Tuberc Lung Dis. 2016;20(12): 48-51.

20. Chang K Yew W Cheung S et al. Can intermittent dosing optimize prolonged linezolid treatment of difficult multidrug-resistant tuberculosis? Antimicrob Agents Chemother. 2013; 57: 3445-49.

21. Carson J, Cerda J, Chae J, Hirano M, Maggiore P. Severe lactic acidosis associated with Linezolid use in a patient with the mitochondrial DNA A2706G polymorphism. Pharmacotherapy. 2007;27(5): 2771-74.

22. Fiaccadori E et al. Removal of linezolid by conventional intermittent hemodialysis, sustained low-efficiency dialysis, or continuous venovenous hemofiltration in patients with acute renal failure. Crit Care Med. 2004; 32(12): 3437-42.