2019, Número 1
<< Anterior
Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2019; 17 (1)
Quiz / Acroqueratosis verruciforme de Hopf
López-Ornelas AF, Palacios-Narváez DC, Castañeda-Zárraga A, Franco-Marín AC, Íñigo-Gómez K, Vega-Memije ME
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 71
Archivo PDF: 280.16 Kb.
FRAGMENTO
Revisión
La acroqueratosis verruciforme de Hopf (avh) es una
genodermatosis de herencia autosómica dominante,
descrita por primera vez por Hopf en 1931. Generalmente
aparece desde el nacimiento o en los primeros años de
vida; sin embargo se han descrito casos espontáneos que
difieren en edad de presentación con los casos familiares.
Es causada por una mutación en el gen ATP2A2. Este
gen se encarga de codificar a una proteína dependiente
de calcio presente en el retículo sarcoendoplásmico
(SERCA-2), cuya vía está implicada en la adhesión intercelular
y la diferenciación de la epidermis.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Niedleman ML y Mckusick VA, Acrokeratosis verruciformis (Hopf). A follow-up study, Arch Dermatol 1962; 86:779-82.
Chapman-Rollé L, De Padova-Elder SM, Ryan E y Kantor GR, Persistent flan-topped papules on the extremities. Acrokeratosis verruciformis (akv) of Hopf, Arch Dermatol 1994; 130:508-9, 511-2.
Bang CH, Kim HS, Park YM, Kim HO y Lee JY, Non-familial acrokeratosis verruciformis of Hopf, Ann Dermatol 2011; 23(Suppl 1):S61-3.
Dhitavat J, Macfarlane S, Dode L, Leslie N, Sakuntabhai A, MacSween R, Saihan E y Hovnanian A, Acrokeratosis verruciformis of Hopf is caused by mutation in atp2a2: evidence that is allelic to Darier’s disease, J Invest Dermatol 2003; 120:229-32.
Sakuntabhai A, Ruiz-Pérez V, Carter S, Jacobsen N, Burge S, Monk S, Smith M, Munro CS, O’Donovan M, Craddock N, Kucherlapati R, Rees JL, Owen M, Lathrop GM, Monaco AP, Strachan T y Hovnanian A, Mutations in atp2a2, encoding a Ca2+ pump, cause Darier disease, Nat Genet 1999; 21(3):271-7.
De Andrade TC, Da Silva GV, Silva TM, Pinto ACV, Nunes AJ y Martelli AC, Acrokeratosis verruciformis of Hopf: case report, Anais Brasileiros de Dermatologia 2016; 91(5):639-41.
Behera B, Prabhakaran N, Naveed S, Kumari R, Thappa DM y Gochhait D, Dermoscopy of acrokeratosis verruciformis of Hopf, J Am Acad Dermatol 2017; 77(2):e33-e35.
Bergman R, Sezin T, Indelman M, Helou WA y Avitan-Hersh E, Acrokeratosis verruciformis of Hopf showing p602l mutation in atp2a2 and overlapping histopathological features with Darier disease, Am J Dermatopathol 2012; 34(6):597-601.
Ronan A, Ingrey A, Murray N y Chee P, Recurrent atp2a2 p.(Pro- 602Leu) mutation differentiates acrokeratosis verruciformis of Hopf from the allelic condition Darier disease. Part A, Am J Med Genet 2017; 173(7):1975-78.
Serarslan G, Balci DD y Homan S, Acitretin treatment in acrokeratosis verruciformis of Hopf, J Dermatolog Treat 2007; 18(2):123-5.
Texto completo
Cómo citar este artículo