2004, Número 4
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Acta Ortop Mex 2004; 18 (4)
Hiperostosis cortical postrauma. Presentación de un caso
Harb EJ, Martínez N
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 160-154
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RESUMEN
La hiperostosis cortical es una situación en la que se observa una
neoformación perióstica difusa que produce un engrosamiento de la cortical
del hueso y tumefacción de los tejidos blandos vecinos. Su etiología puede
ser genética, infecciosa, traumática, metabólica, neoplásica, fisiológica o
iatrogénica. Caso clínico. Femenina de 6 años de edad, quien sufre de maltrato
infantil. El estudio radiográfico demostró deslizamiento epifisario grado I
de Salter y Harris del 100% de la cabeza humeral, así como imagen de
neoformación subperióstica difusa del húmero y secuelas de deslizamiento
epifisario de cóndilo humeral izquierdo. Se llegó al diagnóstico de
hiperostosis cortical postrauma, que disminuyó progresivamente hasta
desaparecer en un período de seis meses. Analizamos la fisiopatología
de esta entidad y se revisa la literatura.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Finsterbush A, Husseini N: Infantile cortical hyperostosis with unusual clinical manifestations. Clin Orthop 1979; (144):276-279.
Finsterbush A, Rang M: Infantile cortical hyperostosis. Follow-up of 29 cases. Acta Orthop Scand 1975; 46(5): 727-736.
Gardiner JS, Zauk AM, Donchey SS, McInerney VK: Prostaglandin-induced cortical hyperostosis. Case report and review of the literature. J Bone Joint Surg 1995; 77(6): 932-936.
Grover SB, Taneja DK: Images in Clinical Practice. Caffey’s disease. Indian Pediatr 1997; 34(11): 1043.
Hatori M, Kondo Y, Kokubun S: Radiological and laboratory features of infantile cortical hyperostosis. A case report. Int Orthop 1988; 22(4): 272-274.
Jackson DR, Lyne ED: Infantile Cortical Hyperostosis. Case Report. J Bone Joint Surg 1979; 61A(5): 770-772.
Jones ET, Hensinger RN, Holt JF: Idiopathic cortical hyperostosis. Clin Orthop 1982; (163): 210-213.
Kalloghlian AK, Frayha HH, de Moor MM: Cortical hyperostosis simulating osteomyelitis after short-term prostaglandin E1 infusion. Eur J Pediatr 1996; 155(3): 173-174.
Katz DS, Eller DJ, Bergman G, Blankenberg FG: Caffey’s disease of the scapula: CT and MR findings. Am J Roentgenol 1997; 168(1): 286-287.
Kocher MS, Kasser JR: Radiologic case study. Infantile cortical hyperostosis (Caffey’s disease). Orthopedics 1999; 22(7): 707-708, 712.
Pazzaglia UE, Byers BD, Beluffi G, Chirico G, Rondini G, Ceciliani L: Pathology of infantile cortical hyperostosis (Caffey’s disease). Report of a case. J Bone Joint Surg Am 1985; 67(9): 1417-1426.
Resnick D: Diagnosis of Bone and Joint Disorders. Saunders Company. Second Edition. Philadelphia. 1988. Vol. VI.
Saatci I, Brown JJ, McAlister WH: MR findings in a patient with Caffey’s disease. Pediatr Radiol 1996; 26(1): 68-70.
Tachdjian MO: Pediatric Orthopedics. Saunders Company. Second Edition. 1990.
Thometz JG, DiRaimondo CA: A Case of Recurrent Caffey’s disease treated with naproxen. Clin Orthop 1996; (323): 304-309.