2019, Número 1
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Odovtos-Int J Dent Sc 2019; 21 (1)
Metaloproteinasa de matriz 2: Un posible papel en el desarrollo dental y la erupción
Sandoval NG, Lima NSC, Bautz WG, Gama-de-Souza LN, Coburn KLA
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 29
Paginas: 41-51
Archivo PDF: 919.29 Kb.
RESUMEN
Introducción: el desarrollo del diente resulta de una interacción epitelial-mesénquima altamente coordinada en la cual las células mesénquima originan la papila dental y el folículo dental, mientras que las células ectodérmicas originan el órgano del esmalte. Simultáneamente, el tejido óseo se forma alrededor del diente en desarrollo y lo atrapa en una cripta ósea. La erupción dentaria requiere la resorción de la parte coronal de la cripta ósea, seguida de la degradación de la lámina propia, muy probablemente por la actividad metaloproteinasas (MMPs).
Objetivos: el objetivo de esta investigación fue determinar la expresión de MMP-2 en las células germinales dentales (ameloblastos, odontoblastos, papila dentaria y folículo dentario) y tejidos circundantes (hueso alveolar y lámina propia) de molares de rata a lo largo del proceso eruptivo.
Material y métodos: en este estudio se utilizó un total de 24 ratas (4,6,9,11,14 y 16 días de edad). MMP-2 se detectó a través de inmunohistoquímica. Un análisis cualitativo fue realizado para investigar la expresión de MMP-2 en las células de germen dentales, el lámina propria, y las regiones coronales y basales de la cripta ósea.
Resultados: la expresión de MMP-2 fue observada en las células de la papila dental, el folículo dental, el ameloblastos, el odontoblastos y las células del las regiones basales y coronales de la cripta ósea. La expresión de MMP-2 también se detectó en la lámina propia durante la etapa de penetración de la mucosa de la erupción dental.
Conclusión: Concluimos que MMP-2 puede ser importante para el cambio extracelular de la matriz necesario para el desarrollo del diente y la secreción de sus tejidos mineralizados. También concluimos que MMP-2 puede desempeñar un papel en la remodelación extensa del tejido durante las fases intra y extraósea del proceso de erupción dental.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Thesleff I. Current understanding of the process of tooth formation: transfer from the laboratory to the clinic. Aust Dent J. 2014; 59 (1): 48-54.
Thesleff I. Epithelial-mesenchymal signalling regulating tooth morphogenesis. J Cell Sci. 2003; 116: 1647-8.
Nanci A. Ten Cate's oral histology: development, structure, and function. 8th edition. Mosby, 2013.
Wise G. E. Cellular and molecular basis of tooth eruption. Orthod Craniofac Res. 2009; 12: 67-73. Gene Expression and Protein Localization of Matrix Metalloproteinases and Their Inhibitors During Mouse Molar Tooth Development. Devl Dyn. 2003; 228 (1): 105-12.
Wise G. E., He H., Gutierrez D. L., Ring S., Yao S. Requirement of alveolar bone formation for eruption of rat molars. Eur J Oral Sci. 2011; 119 (5): 333-8.
Wise G., King G. Mechanisms of tooth eruption and orthodontic tooth movement. J Dent Res. 2008; 414-434.
Klein T., Bischoff R. Physiology and pathophysiology of matrix metalloproteases. Amino Acids. 2011; 41 (2): 271-90.
Ning C., Min H., Raouf A. K. Matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases: structure, function, and biochemistry. Circ Res. 2003; 92 (8): 827-39.
Allan J., Docherty A., Barker P., Huskisson N., Reynolds J.,Murphy G. Binding of gelatinases A and B to type-I collagen and other matrix components. Biochem J. 1995; 309: 299-306.
Creemers L., Jansen I., Docherty A., Reynolds J., Beertsen W., Everts V. Gelatinase A (MMP-2) and cysteine proteinases are essential for the degradation of collagen in soft connective tissue. Matrix Biol. 1998; 17 (1): 35-46.
Deryugina E. I., Ratnikov B., Monosov E., Postnova T. I., DiScipio R., Smith J. W. et al. MT1-MMP initiates activation of pro-MMP-2 and integrin alphavbeta3 promotes maturation of MMP-2 in breast carcinoma cells. Exp Cell Res. 2001; 263: 209-23.
Beertsen W., Holmbeck K., Niehof A., Bianco P., Chrysovergis K., Birkedal-Hansen H. et al. On the role of MT1-MMP, a matrix metalloproteinase essential to collagen remodeling, in murine molar eruption and root growth. Euro J Oral Sci. 2002; 110 (6): 445-51.
Maruyal Y., Sasano Y., Takahashi I., Kagaymama M., Mayanagi H. Expression of extracelular matrix molecules, MMPs and TIMPs in alveolar bone, cementum and periodontal ligaments during rat tooth eruption. J Electron Microsc. 2003; 52 (6): 593-604.
Gomes J., Omar N., dos Santos Neves J., Narvaes E., Novaes P. Immunolocalization and activity of the MMP-9 and MMP-2 in odontogenic region of the rat incisor tooth after post shortening procedure. J mol hist. 2011; 42 (2): 153-9.
Cerri P. S., Pereira Júnior J. A., Biselli N. B., Sasso-Cerri E. Mast cells and MMP 9 in the lamina propria during eruption of rat molars: quantitative and immunohistochemical evaluation. J anat. 2010; 116-25.
Wise G. E., Frazier-Bowers S., D'Souza R. N. Cellular, molecular, and genetic determinants of tooth eruption. Crit Rev Oral Biol Med. 2002; 13 (4): 323-34.
Blavier L., and Delaisse, J. M. Matrix metalloproteinases are obligatory for the migration of preosteoclasts to the developing marrow cavity of primitive long bones. J. Cell Sci. 1995; 108, 3649-59.
Huang X., Zhao Y., Zhang F., Han, P. Comparative study of gene expression during tooth eruption and orthodontic tooth movement in mice. Oral Dis. 2009;15 (8): 573-9.
Sodek J., Overall C. Matrix metalloproteinases in periodontal tissue remodelling. Matrix Supp.1991; 1: 352-62.
Inoue K., Mikuni-Takagaki Y., Oikawa K., Itoh T., Inada M., Noguchi T. et al. A crucial role for matrix metalloproteinase 2 in osteocytic canalicular formation and bone metabolism. J Biol Chem. 2006. 3; 281 (44): 33814-24.
Gómez M., Munõz: Histologia e embriologia bucodental. 2d ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.
Baratella L., Arana-Chavez V., Katchburian E. Macrophages and apoptosis in the stellate reticulum of the rat enamel organ. J. Anat. 2000; 197:303-6.
Yoshiba N., Yoshiba K., Stoetzel C., Schmitt F., Cam Y., Ruch V., et al. Temporospatial
Caron C., Xue J., Sun X., Simmer J. P., Bartlett J. D. Gelatinase A (MMP-2) in developing tooth tissues and amelogenin hydrolysis. J Dent Res. 2001; 80 (7): 1660-4.
Satoyoshi M., Kawata A., Koizumi T., Inoue K., Itohara S., Teranaka T., Mikuni-Takagaki Y. Matrix metalloproteinase-2 in dentin matrix mineralization. J Endod. 2001; 27 (7): 462-6. 26. Boittin K., Fridmanb R., Fanchona P., Septiera D., Goldberga M., Menashic S. Matrix metalloproteinase inhibition impairs the processing, formation and mineralization of dental tissues during mouse molar development. Exp Cell Res. 2005; 304 (2): 493-505.
Sahlberg C., Reponen P., Tryggvason K., Thesleff I. Association between the expression of murine 72 kda type IV collagenase by odontoblasts and basement membrane degradation during mouse tooth development. Archis Oral Biof. 1992; 37: 1021-30.
Cotrim P., Andrade C., Line S., Almeida O., Coletta R. Expression and activity of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) in the development of rat first molar tooth germ. Braz Dent J. 2002; 13(2): 97-102.
Reponen P., Sahlberg C., Huhtalas P., Hurskainenl T., Thesleff I., Tryggvason K. Molecular Cloning of Murine 72-kDa Type IV Collagenase and Its Expression during Mouse Development. J Biol Chem. 1991; 267: 7856-7862.
Sahlberg C., Reponen P., Tryggvason K., Thesleff I. Timp-1, -2 and -3 show coexpression with gelatinases A and B during mouse tooth morphogenesis. Eur J Oral Sci. 1999; 107 (2): 21-30.