2018, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Rev Med MD 2018; 9.10 (1)
Pentalogía de Cantrell
Trejo-González AA, De los Santos-Sánchez DJ, Trejo-González PC
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 28
Paginas: 52-55
Archivo PDF: 542.15 Kb.
RESUMEN
La pentalogía de Cantrell es un síndrome congénito raro, reportado por Cantrell en 1958 al describir
cinco casos con esta anormalidad. Esta malformación incluye defecto esternal inferior, diafragmático
anterior, pericárdico diafragmático, de la pared abdominal (generalmente onfalocele) y alteraciones
cardiacas. Presentamos un caso con una rara combinación de ectopia cordis y craneorraquisquisis en
producto de una mujer primigesta de 18 años que es referida por malformaciones fetales a las 14
semanas de gestación. La pentalogía de Cantrell en condiciones extremas no es compatible con la vida
especialmente si está asociada con otras anomalías complejas como craneorraquisquisis. A través de
este caso queremos enfatizar la importancia de la atención prenatal y el cribado ecográfico prenatal.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Cantrell JR, Haller JA, Ravitch MM. A syndrome of congenital defects involving the abdominal wall, sternum, diaphragm, pericardium and heart. Surg Gynecol Obstet 1958; 107: 602-614.
2.Van Hoorn JH, Moonen RM, Huysentruyt CJ, et al. Pentalogy of cantrell: Two patients and a review to determine prognostic factors for optimal approach. Eur J Pediatr 2008; 167: 29-35.
3.Parvari R, Weinstein Y, Ehrlich S, et al. Linkage localization of the thoraco-abdominal syndrome (TAS) gene to Xq25-26. Am J Med Genet 1994; 49: 431-434.
4.The International Federation of Gynecology and Obstetrics, disponible en: https://www.figo.org
5.Aslan A, Karagüzel G, Unal I, et al. Two rare cases of the pentalogy of cantrell or its variants. Acta Med Austriaca 2004; 31: 85-87.
6.Abott FC. Congenital abnormality of sternum and diaphragm; protusion of the heart in the epigastric region. Trans Pathol Soc London 69:57-59, 1898.
7.Van Praagh R, Weinberg PM, Van Praagh S. Malposition of the heart. En: Moss A, Emmanouilides GC (eds). Heart Disease in Infants, children and adolescents, Williams and Wilkins, Baltimore, p. 394, 1977.
8.F.I.M.D. Goncalo, et al. “Ectopia cordis : A case clinic, ”Revista Brasileira de Sa´ude Materno Infantil, vol.
14, no.3, pp.287–290, 2014.
9.S. Jimmy, B. Keshav, et al. “Thoracic ectopia cordis,” BMJ Case Report, 2012.
10.M. I. Van Allen and S. Myhre, “Ectopia cordis thoracalis with craniofacial defects resulting from early amnion rupture”, Teratology, vol.32, no.1, pp.19–24, 1985.
11.Atlas RENAC. Guía para la detección y descripción de las anomalías congénitas, p.30; 2015.
12.Monteagudo A, Timor- Tritsch I E : Fe t a l neurosonography of congenital brain anomalies. In: Timor-Tritsch IE, Monteagudo A, Cohen HI, editors. Ultrasonography of the prenatal and neonatal brain. New York: McGraw-Hill 2001. 164.
13.Restrepo MS, Cerqua A, Turek JW. Pentalogy of cantrell with ectopia cordis totalis, total anomalous pulmonary venous connection and tetralogy of Fallot: A case report and review of the literature. Congenit Heart Dis 2014; 9: 129-134
Cantrell JR, Haller JA, Ravitch MM. A syndrome of congenital defects involving the abdominal wall, sternum, diaphragm, pericardium and heart. Surg Gynecol Obstet 1958; 107: 602-614.
2.Van Hoorn JH, Moonen RM, Huysentruyt CJ, et al. Pentalogy of cantrell: Two patients and a review to determine prognostic factors for optimal approach. Eur J Pediatr 2008; 167: 29-35.
3.Parvari R, Weinstein Y, Ehrlich S, et al. Linkage localization of the thoraco-abdominal syndrome (TAS) gene to Xq25-26. Am J Med Genet 1994; 49: 431-434.
4.The International Federation of Gynecology and Obstetrics, disponible en: https://www.figo.org
5.Aslan A, Karagüzel G, Unal I, et al. Two rare cases of the pentalogy of cantrell or its variants. Acta Med Austriaca 2004; 31: 85-87.
6.Abott FC. Congenital abnormality of sternum and diaphragm; protusion of the heart in the epigastric region. Trans Pathol Soc London 69:57-59, 1898.
7.Van Praagh R, Weinberg PM, Van Praagh S. Malposition of the heart. En: Moss A, Emmanouilides GC (eds). Heart Disease in Infants, children and adolescents, Williams and Wilkins, Baltimore, p. 394, 1977.
8.F.I.M.D. Goncalo, et al. “Ectopia cordis : A case clinic, ”Revista Brasileira de Sa´ude Materno Infantil, vol.
14, no.3, pp.287–290, 2014.
9.S. Jimmy, B. Keshav, et al. “Thoracic ectopia cordis,” BMJ Case Report, 2012.
10.M. I. Van Allen and S. Myhre, “Ectopia cordis thoracalis with craniofacial defects resulting from early amnion rupture”, Teratology, vol.32, no.1, pp.19–24, 1985.
11.Atlas RENAC. Guía para la detección y descripción de las anomalías congénitas, p.30; 2015.
12.Monteagudo A, Timor- Tritsch I E : Fe t a l neurosonography of congenital brain anomalies. In: Timor-Tritsch IE, Monteagudo A, Cohen HI, editors. Ultrasonography of the prenatal and neonatal brain. New York: McGraw-Hill 2001. 164.
13.Restrepo MS, Cerqua A, Turek JW. Pentalogy of cantrell with ectopia cordis totalis, total anomalous pulmonary venous connection and tetralogy of Fallot: A case report and review of the literature. Congenit Heart Dis 2014; 9: 129-134