Genis-Mendoza AD, Martínez-Magaña JJ, Bojórquez C, Téllez-Martínez JA, Jiménez-Genchi J, Roche A, Bojorge A, Chávez M, Castañeda C, Guzmán R, Zapata L, Aguilar-Méndez D, Lanzagorta N, Rebolledo I, Castro-Chavira S, Fernández T, Orozco l, Nicolini H, Martínez-Hernández AG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 555-560
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RESUMEN

Introducción: En México, la prevalencia de los trastornos neurocognitivos (TNC) han aumentado a la par del incremento en la esperanza de vida. El alelo E4 del gen que codifica la apolipoproteína E (APOE) es el principal factor de riesgo genético para deterioro neurocognitivo. Objetivo: Reproducir la asociación en población mexicana entre APOE-E4 y el deterioro neurocognitivo, así como implementar un programa de detección de riesgo genético con el alelo APOE-E4. Método: Se estructuró un programa de detección de riesgo basado en APO-EA en diferentes centros de reclutamiento en la zona centro de la República Mexicana, con tres etapas: reclutamiento y selección de los candidatos para la detección del alelo de riesgo, análisis del riesgo genético y entrega del resultado. Resultados: El análisis de asociación genética para replicar la asociación con trastornos neurocognitivos mediante modelos logísticos multivariados mostró que el alelo E4 de APOE incrementó aproximadamente 6 % el riesgo en población mexicana (RM = 5.83, p = 0.0025). Se entregaron 367 resultados de riesgo genético. Conclusiones: El presente programa es el primero en México implementado para dar a conocer un factor de riesgo genético para trastornos neurocognitivos en varios centros del país.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Llibre-Rodríguez JJ, Ferri CP, Acosta D, Guerra M, Huang Y, Jacob KS, et. al. Prevalence of dementia in Latin America, India, and China: a population-based cross-sectional survey. Lancet. 2008;372(9637): 464-474.

2. Prince M, Bryce R, Albanese E, Wimo A, Ribeiro W, Ferri CP. The global prevalence of dementia: a systematic review and metaanalysis. Alzheimers Dement. 2013;9(1):63-75.

3. Mejía-Arango S, Gutiérrez LM. Prevalence and incidence rates of dementia and cognitive impairment no dementia in the Mexican population: data from the Mexican Health and Aging Study. J Aging Health. 2011; 23(7):1050-1074.

4. Stefanacci RG. The costs of Alzheimer’s disease and the value of effective therapies. Am J Manag Care. 2011;17(Suppl13):S356-S362.

5. The Lancet Neurology. Pointing the way to primary prevention of dementia. Lancet Neurol. 2017;16(9):677.

6. Daviglus ML, Bell CC, Berrettini W, Bowen PE, Connolly ES, Cox NJ, et al. NIH state-of-the-science conference statement: preventing Alzheimer’s disease and cognitive decline. NIH Consens State Sci Statements. 2010;27(4):1-30.

7. Barnett JH, Lewis L, Blackwell AD, Taylor M. Early intervention in Alzheimer’s disease: a health economic study of the effects of diagnostic timing. BMC Neurol. 2014;14:101.

8. Panegyres PK, Berry R, Burchell J. Early Dementia Screening. Diagnostics. 2016;6(1) 6.

9. Hampel H, Broich K, Hoessler Y, Pantel J. Biological markers for early detection and pharmacological treatment of Alzheimer’s disease. Dialogues Clin Neurosci. 2009;11(2):141-157.

10. Elias-Sonnenschein LS, Viechtbauer W, Ramakers IH, Verhey FR, Visser PJ. Predictive value of APOE-ε4 allele for progression from MCI to AD-type dementia: a meta-analysis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2011;82(10):1149-1156.

11. Bertram L, McQueen MB, Mullin K, Blacker D, Tanzi RE. Systematic meta-analyses of Alzheimer disease genetic association studies: the AlzGene database. Nat Genet. 2007;39(1):17-23.

12. Qian J, Wolters FJ, Beiser A, Haan M, Ikram MA, Karlawish J, et al. APOE-related risk of mild cognitive impairment and dementia for prevention trials: an analysis of four cohorts. PLoS Med. 2017;14(3) e1002254.

13. Gutiérrez-Robledo LM, Arrieta-Cruz I. Dementia in Mexico: the need for a National Alzheimer´s Plan. Gac Med Mex. 2015;151(5) 667-673.

14. Diagnostic and statistical manual of mental disorders. Quinta edición. EE.UU.: American Psychiatric Association; 2013.

15. Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. “Mini-mental state”. A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975;12(3):189-198.

16. Contreras-Cubas C, Sánchez-Hernández B, García-Ortiz H, Martínez- Hernández A, Barajas-Olmos F, Cid M, et. al. Heterogenous distribution of MTHFR gene variants among mestizos and diverse Amerindian groups from Mexico. PLoS One. 2016;11(9):e0163248.

17. Andermann A, Blancquaert I. Genetic screening: a primer for primary care. Can Fam Physician. 2010;56(4):333-339.

18. Ihle A, Bunce D, Kliegel M. APOE ε4 and cognitive function in early life: a meta-analysis. Neuropsychology. 2012;26(3):267-277.

19. Agarwal R, Tripathi CB. Association of apolipoprotein E genetic variation in Alzheimer’s disease in Indian population: a meta-analysis. Am J Alzheimers Dis Other Demen. 2014;29(7):575-582.

20. Chen K, Sun YM, Zhou Y, Zhao Q, Ding D, Guo Q. Associations between APOE polymorphisms and seven diseases with cognitive impairment including Alzheimer’s disease, frontotemporal dementia, and dementia with Lewy bodies in southeast China. Psychiatr Genet. 2016; 26(3):124-131.

21. Campos M, Edland SD, Peavy GM. An exploratory study of APOE-ε4 genotype and risk of Alzheimer’s disease in Mexican Hispanics. J Am Geriatr Soc. 2013;61(6):1038-1040.

22. Yamazaki Y, Painter MM, Bu G, Kanekiyo T. Apolipoprotein E as a therapeutic target in Alzheimer’s disease: a review of basic research and clinical evidence. CNS Drugs. 2016;30(9):773-789.

23. Maltese PE, Poplavskaia E, Malyutkina I, Sirocco F, Bonizzato A, Capodicasa N, et. al. Genetic tests for low- and middle-income countries: a literature review. Genet Mol Res. 2017;16(1).

24. Ashida S, Koehly LM, Roberts JS, Chen CA, Hiraki S, Green RC. Disclosing the disclosure: factors associated with communicating the results of genetic susceptibility testing for Alzheimer’s disease. J Health Commun. 2009;76814(8):768-784.