Ayala UFA, Malagón HHO, Chang CJE, Vélez RD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 361-364
Archivo PDF: 143.92 Kb.

RESUMEN

El elastofibroma es un tipo de tumor raro, de comportamiento benigno, caracterizado por desarrollarse lentamente a partir de tejidos blandos. Prácticamente todos se desarrollan de manera periescapular, hacia el polo inferior, 75% unilateral y 25% bilateral. Se ha observado una predilección por el sexo femenino, en mayores de 50 años de edad y es extremadamente raro en población pediátrica. La etiología permanece aún sin determinarse y continúa siendo fuente de debates. Típicamente, los síntomas pueden incluir una tumoración bien circunscrita, poco móvil, dolorosa y con chasquido al abducir y aducir la escápula afectada. Presentamos el caso de una mujer de 63 años de edad que fue diagnosticado como un elastofibroma dorsi mediante estudio histopatológico. La paciente presentaba una tumoración en región dorsal izquierda de 12 meses de evolución, no dolorosa y de crecimiento progresivo. A la exploración física se encontró una masa de consistencia blanda, delimitada, de 5 cm de diámetro, no móvil, palpable inmediatamente por debajo de la porción caudal de la escápula, aparentemente sin infiltración a otros tejidos, se sospechaba en un lipoma. Se realizó una tomografía axial computarizada de tórax. Existe evidencia de que la intervención quirúrgica es el método terapéutico de elección para el elastofibroma dorsi, con mejoría clínica inmediata. Se realiza reporte de la literatura.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Bartocci M, Dell’Atti C, Meacci E, Congedo MT, Magarelli N, Bonomo L et al. Clinical features, imaging findings, treatment aspects of elastofibroma dorsi and long-term outcomes after surgical resection. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2017; 21: 2061-2068.

2. Robinson B, Geneva I, Landas S, Michiel R, White K, Grage RA et al. Novel association of elastofibroma with aortic stenosis. J Thorac Oncol. 2015; 10 (4): e18-e20.

3. Jarvi O, Saxen E. Elastofibroma dorsi. Acta Pathol Microbiol Scand Supply. 1961; 51 (Suppl 144): 83-84.

4. Parratt MT, Donaldson JR, Flanagan AM, Saifuddin A, Pollock RC, Skinner JA et al. Elastofibroma dorsi: management, outcome and review of the literature. J Bone Joint Surg Br. 2010; 92 (2): 262-266.

5. Dinauer PA, Brixey CJ, M onc ur JT, F anb urg-Smith JC, Murphey MD. Pathologic and MR imaging features of benign fibrous soft-tissue tumors in adults. Radiographics. 2007; 27: 173-187.

6. El Hammoumi M, Qtaibi A, Ars alane A, El Oueriach IF, Kabiri el H. Elastofibroma dorsi: clinicopathological analysis of 76 cases. Korean J Thorac Cardiovasc Surg. 2014; 47: 111-116.

7. De Rungs-Brown DR, Mier-Odriozola JM, Baldin-Andre V, de la Peña-Salcedo JA, Balanzá-López R. Elastofibroma dorsi: caso clínico y revisión de la literatura. Neumol Cir Tórax. 2015; 74 (2): 107-111.

8. Patrikeos A, Breidahl W, Robins P. F-18 FDG uptake associated with elastofibroma dorsi. Clin Nucl Med. 2005; 30 (9): 617-618.

9. Davidson T, Goshen E, Eshed I, Goldstein J, Chikman B, Ben-Haim S. Incidental detection of elastofibroma dorsi on PET-CT: initial findings and changes in tumor size and standardized uptake value on serial scans. Nucl Med Commun. 2016; 37 (8): 837-842.

10. Álvarez RM, González AT, Mora CJ, Domínguez CL. Fibroelastoma dorsi. Acta Med. 2017; 15 (3): 242-243.