2018, Número 268
16 de abril 2018; 57 (268)
Hiperaldosteronismo primario versus feocromocitoma. Presentación de un caso
Zayas PSE, Cañete HF, Portales GM, Suárez CY
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 117-124
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RESUMEN
Un diagnóstico preciso de hipertensión endocrina ofrece al profesional clínico la singular oportunidad terapéutica de obtener la curación por medios quirúrgicos, o de lograr una significativa respuesta a la farmacoterapia. El hiperaldosteronismo primario y el feocromocitoma son causas poco frecuentes de hipertensión de origen endocrino, por lo que en muchas ocasiones pasan inadvertidas o son mal diagnosticadas como hipertensión arterial esencial o idiopática. De ahí la importancia que reviste el conocimiento del cuadro clínico, formas de presentación, etiología y fisiopatología. La alcalosis metabólica e hipopotasemia recogidas en el presente caso no constituyen manifestaciones típicas del feocromocitoma, y sí del hiperaldosteronismo primario; hecho del cual no se reportan precedentes en la literatura consultada, lo que debe ser tomado en cuenta para futuras investigaciones.