2018, Número 4
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Rev Clin Esc Med 2018; 8 (4)
Osteosarcoma: Etiología, diagnóstico y tratamiento
de Armas L, Delgado D, Alvarado K, Cordero C
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 1-5
Archivo PDF: 293.11 Kb.
RESUMEN
El osteosarcoma es el tumor óseo primario más frecuente
(16), es una neoplasia de células fusiformes que produce
matriz osteoide, es decir, hueso no mineralizado (12). Suelen
ser tumores agresivos localmente y tienden a producir
metástasis de manera temprana; el tipo histológico más
común es el convencional que se presentan en el 75% de
los casos (4,11). Existen dos grandes picos de incidencia,
el primero afecta a niños y adolescentes en la segunda
década de vida, estos en su mayoría son esporádicos y se
presentan en la metáfisis de los huesos largos; el segundo
pico se presenta en la quinta o sexta década y tienden a ser
secundarios a radiación o a la transformación de procesos
benignos preexistentes como en la enfermedad de Paget
del hueso, teniendo una preferencia por las localizaciones
axiales. La supervivencia de los pacientes ha mejorado
drásticamente con el correcto uso de la quimioterapia, ya
que al momento del diagnóstico es muy probable que se
presenten metástasis subclínicas.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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