López-Leyva E, Dueñas-Arias E, Juárez-Azpilcueta A, Montaño-Uzcanga A, Ortiz-Pavón A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 65-66
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FRAGMENTO

Introducción

El síndrome de Parry-Romberg (hemiatrofia facial progresiva) es un trastorno poco frecuente y los casos descritos son de presentación esporádica. En la actualidad no se tiene evidencia para sustentar una base mendeliana. La entidad se caracteriza por presentar atrofia hemifacial progresiva, epilepsia contralateral Jacksoniana, neuralgia del trigémino, alteraciones oculares y del cabello variables, 1 cambios en la pigmentación de la piel y esclerodermia localizada. 2 Aunque no existe evidencia de alteración gonadal o hipofisiaria en el padecimiento que comprometa la fertilidad, no se han descrito reportes de caso en la literatura que lo confirmen. Tampoco, dentro de las alteraciones oculares reportados, 3 se ha descrito el desarrollo de glaucoma. En este reporte, presentamos a una mujer de 19 años con el síndrome de Parry-Romberg, la cual desarrolló glaucoma en la infancia, así mismo, cursó con embarazo de 38 sdg sin complicaciones, obteniéndose un recién nacido femenino clínicamente sano. Esto confirma que el síndrome de Parry-Romberg per se, no compromete la fertilidad de los afectados. La asociación del síndrome de Parry-Romberg con glaucoma sugiere que probablemente este último sea parte del espectro fenotípico del síndrome.