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2018, Número 1

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Rev Latin Infect Pediatr 2018; 31 (1)


Síndrome antifosfolípido en un paciente de un mes de edad. Informe del caso de un niño latinoamericano y revisión de la literatura

Moya-Barquín LA, Coronel-Martínez DL, Arredondo-García JL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 36-39
Archivo PDF: 399.45 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: Se desconoce la prevalencia real del síndrome antifosfolípido en niños (SAF). El espectro clínico del SAF incluye: anticuerpos antifosfolípido (aPL) positivos sin datos clínicos, aPL positivos con manifestaciones no trombóticas, SAF basado en trombosis vascular y SAF catastrófico. Caso clínico: Niño de un mes, siete días de edad que presentó datos clínicos de trombosis caracterizados por lesiones violáceas, fenómeno de Raynaud, cianosis profunda en extremidad superior izquierda, miembros inferiores con trombocitopenia y anticoagulante lúpico positivo. Se diagnosticó SAF, manejado con ventilación mecánica, anticoagulación y vasodilatadores con mejoría de las lesiones, lográndose preservar los miembros inferiores hasta la región infracondílea. Paciente con evolución favorable egresado por mejoría. Conclusión: Los criterios de clasificación son de utilidad en la investigación clínica, no para el diagnóstico. Los pacientes «no-clásicos» pueden caer en otros espectros clínicos del SAF y no diagnosticarse. El SAF en los niños difiere de su presentación en el adulto. En un evento trombótico debe sospecharse SAF y tratarse independientemente de la confirmación por laboratorio.


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