2014, Número 1
Carcinoma metastásico de células de Merkel
Ruiz-Morales JM, Dorantes-Heredia R, Darwich-del Moral GA, kinney-Novelo IM, Green-Renner D
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 36-39
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RESUMEN
Antecedentes. El carcinoma de células de Merkel es una neoplasia
neuroendocrina rara de la piel, descrita por primera vez en
1972. La incidencia es de 0.01 casos por cada 100,00 habitantes.
Por su origen y falta de características morfológicas distintivas, el
diagnóstico se establece por marcadores epiteliales y neuroendocrinos.
Es de curso agresivo, con alto riesgo de recurrencia tanto
locorregional como a distancia. El tratamiento definitivo es quirúrgico
con márgenes amplios en enfermedad localizada, con mejoría
del control local y supervivencia con radioterapia adyuvante. El uso
de quimioterapia está sólo indicado en enfermedad avanzada o
recurrente.
Caso clínico. Hombre de 45 años de edad que inició
su padecimiento con aparición progresiva de conglomerado ganglionar
inguinal izquierdo. Se realizó disección de la zona y el
reporte definitivo fue de carcinoma de células de Merkel metastásico.
Posteriormente se corroboró que el origen fue en una lesión
macular en la parte medial de muslo izquierdo. Se le realizó excisión
amplia de la lesión previamente descrita y posteriormente
recibió radioterapia adyuvante tanto al sitio primario como a la
región inguinal izquierda. Seis meses después el escaneo por tomografía
de emisión de positrones y tomografía computarizada con
hipercaptación compatible mostró depósito secundario en dos ganglios
iliacos izquierdos. Debido a lo anterior se decidió iniciar radioterapia
a la zona previamente descrita junto con quimioterapia
concomitante a base de cisplatino y gemcitabina; desde entonces
no se cuenta con evidencia de actividad tumoral.
Conclusión. La
quimio-radioterapia en carcinoma de células de Merkel produce
tasas de respuesta hasta de 70%, pero de corta duración. La supervivencia
en enfermedad metastásica es por un periodo de diez
meses.
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