2018, Número 1
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Med Cutan Iber Lat Am 2018; 46 (1)
Diagnóstico al instante
Pérez-Ruiz C, Lebrón-García JA, Pereyra-Rodríguez JJ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 74-76
Archivo PDF: 285.38 Kb.
FRAGMENTO
Mujer de 54 años de edad con antecedentes personales de mastocitosis sistémica indolente de 17 años de evolución. Ingresó al Servicio de Hematología de nuestro hospital para estudio y manejo multidisciplinario por un cuadro de anemia, leucopenia y lesiones cutáneas generalizadas de dos meses de evolución, mismas que no habían respondido a tratamiento con corticoides orales a dosis de 1 mg/kg/día.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Sehgal VN, Srivastava G. Paraneoplastic pemphigus/paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome. Int J Dermatol. 2009; 48 (2): 162-169.
Kelly S, Schifter M, Fulcher DA, Lin MW. Paraneoplastic pemphigus: two cases of intra-abdominal malignancy presenting solely as treatment refractory oral ulceration. J Dermatol. 2015; 42 (3): 300-304.
Eccersley LR, Hoffbrand AV, Rustin MH, McNamara CJ. Paraneoplastic pemphigus associated with systemic mastocytosis. Am J Hematol. 2009; 84 (12): 847-848.
Paolino G, Didona D, Magliulo G, Iannella G, Didona B, Mercuri SR et al. Paraneoplastic pemphigus: insight into the autoimmune pathogenesis, clinical features and therapy. Int J Mol Sci. 2017; 18 (12): 2532.
Vassileva S, Drenovska K, Manuelyan K. Autoimmune blistering dermatoses as systemic diseases. Clin Dermatol. 2014; 32 (3): 364-375.
Tirado-Sánchez A, Bonifaz A. Paraneoplastic pemphigus. A life-threatening autoimmune blistering disease. Actas Dermosifiliogr. 2017; 108 (10): 902-910.