2018, Número 1
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Med Cutan Iber Lat Am 2018; 46 (1)
PD-1 y sus ligandos: importancia en dermatología
Pinedo-Donelli S, Ball PE
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 30-37
Archivo PDF: 422.14 Kb.
RESUMEN
El sistema inmunológico es el conjunto de estructuras y procesos que le permiten al organismo el mantenimiento de la homeostasis ante cualquier factor agresor. Está altamente capacitado para evitar el desarrollo de la autoinmunidad. En los últimos años, ha cobrado importancia el concepto de los «puntos de control inmunitario», vías inhibitorias que regulan las respuestas inmunes en los tejidos periféricos. La vía del receptor de muerte celular programada (PD-1) representa uno de estos puntos de control y su función principal es el desarrollo de la autotolerancia. Algunas células tumorales son capaces de sobreexpresar dicho receptor y sus ligandos, siendo reconocidas por el sistema inmune como células propias del organismo, con lo que evitan su ataque y destrucción. Los objetivos de esta revisión serán definir la vía del receptor PD-1 y sus ligandos, conocer su rol como punto de control inmunitario y la importancia de su expresión aberrante en los microambientes tumorales, su papel en el desarrollo de inmunoterapia contra el melanoma metastásico, así como los medicamentos desarrollados hasta la actualidad como bloqueantes de dicha vía.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Kim J, Eder J. Prospects for targeting PD-1 and PD-L1 in various tumor types. Oncology. 2014; 28: 15-28.
Francisco LM, Sage PT, Sharpe AH. PD-1 pathway in tolerance and autoimmunity. Immunol Rev. 2011; 236: 219-242.
Dolan DE, Gupta S. PD-1 pathway inhibitors: changing the landscape of cancer immunotherapy. Cancer Control. 2014; 21 (3): 231-237.
Chen L, Han X. Anti-PD-1/PD-L1 therapy of human cancer: past, present, and future. J Clin Invest. 2015; 125 (9): 3384-3391.
Dana Farber. The science of PD-1 and immunotherapy. Boston: The Institute; 2015.
Berger R, Rotem-Yehudar R, Slama G, Landes S, Kneller A, Leiba M et al. Phase I safety and pharmacokinetic study of CT-011, a humanized antibody interacting with PD-1, in patients with advanced hematologic malignancies. Clin Cancer Res. 2008; 14 (10): 3044-3051.
Pardoll DM. The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy. Nat Rev Cancer. 2012; 12 (4): 252-264.
Lunt SJ, Chaudary N, Hill RP. The tumor microenvironment and metastatic disease. Clin Exp Metastasis. 2009; 26 (10): 19-34.
American Cancer Society. What is cancer immunotherapy? New York: The Institute; 2015.
Nishimura H, Nose M, Hiai H, Minato N, Honjo T. Development of lupus-like autoimmune diseases by disruption of the PD-1 gene encoding an ITIM motif-carrying immunoreceptor. Immunity. 1999; 11 (2): 141-151.
Sakaguchi S, Wing K, Miyara M. Regulatory T cells —a brief history and perspective. Eur J Immunol. 2007; 37 (1): S116-123.
Mougiakakos D, Choudhury A, Lladser A, Kiessling R, Johansson C. Regulatory T cells in cancer. Adv Cancer Res. 2010; 107: 57-117.
Rosell R, Karachaliou N, Morales-Espinosa D, Costa C, Molina MA, Sansano I et al. Adaptive resistance to targeted therapies in cancer. Transl Lung Cancer Res. 2013; 2 (3): 152-159.
My cancer genome. PD-1 Inhibition and PD-1 Inhibitors; 2015. Disponible en: www.mycancergenome.org/content/drug-class/pd-1-inhibition-and-inhibitors/
Torchia A. Medicina traslacional: nuevo paradigma y nuevo desafío. Rev Cient = Hosp El Cruce [Internet]. 2015; 15 (3): 28-32. Available from: http://www.hospitalelcruce.org/revis15/art4.pdf
Brahmer JR, Drake CG, Wollner I, Powderly JD, Picus J, Sharfman WH et al. Phase I study of single-agent anti-programmed death-1 (MDX-1106) in refractory solid tumors: safety, clinical activity, pharmacodynamics, and immunologic correlates. J Clin Oncol. 2010; 28 (19): 3167-3175.
FDA. Drug approval and databases. Maryland: The Institute; 2015. Available in: http://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm478493.htm
Atkins M, Kudchadkar R, Sznol M, Mcdermott D, Lotem M, Schachter J et al. Phase 2, multicenter, safety and efficacy study of pidilizumab in patients with metastatic melanoma. J Clin Oncol. 2014; 32 (5): 1-10.
Topalian SL, Sznol M, McDermott DF, Kluger HM, Carvajal RD, Sharfman WH et al. Survival, durable tumor remission, and long-term safety in patients with advanced melanoma receiving nivolumab. J Clin Oncol. 2014; 32 (10): 1020-1030.
Robert C, Schachter J, Long GV, Arance A, Grob JJ, Mortier L et al. Pembrolizumab versus ipilimumab in advanced melanoma. N Engl J Med. 2015; 372 (26): 2521-2532.
Luke JJ, Ott PA. PD-1 pathway inhibitors: the next generation of immunotherapy for advanced melanoma. Oncotarget. 2015; 6 (6): 3479-3492.
Kelly K, Patel MR, Infante JR, Nicholas Iannotti, Petros Nikolinakos JL, Wang D et al. Avelumab (MSB0010718C), an anti-PD-L1 antibody, in patients with metastatic or locally advanced solid tumors: assessment of safety and tolerability in a phase I, open-label expansion study. J Clin Oncol. 2015; 3030-3044.
Zielinski CC. A phase I study of MEDI4736, NNT-PD-L1 antibody in patients with advanced solid tumors. Transl Lung Cancer Res. 2014; 3 (6): 406-407.
Roche laboratories. Early data on investigational cancer immunotherapy atezolizumab in combination with Zelboraf in patients with BRAFV600 mutant-positive metastatic melanoma. Baseel (Suiza). The Institute; 2015.
Rutkowski P, Kozak K. News of the melanoma sessions of the European Cancer Congress 2017. BMC Medicine. 2017; 15 (57): 1-3.