2018, Número 1
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Gac Med Mex 2018; 154 (1)
Etiología de las vasculitis cutáneas: utilidad de una aproximación sistémica
Chanussot-Deprez C, Vega-Memije ME, Flores-Suárez L, Ríos-Romero C, Cabiedes-Contreras J, Reyes E, Rangel-Gamboa L
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 39
Paginas: 62-67
Archivo PDF: 231.18 Kb.
RESUMEN
Las vasculitis cutáneas (VC), primarias o como manifestación de enfermedades sistémicas, constituyen un reto diagnóstico.
Objetivo: Determinar las causas de VC.
Métodos: Se incluyeron pacientes con diagnóstico de CV, a los cuales se les realizó
valoración clínica, biopsia cutánea y exámenes de laboratorio. En la mayoría de los casos se realizó inmunofluorescencia
directa. Los casos se clasificaron con los criterios del American College of Rheumatology (ACR) y la Chapel Hill Consensus
Conference (CHCC).
Resultados: Se incluyeron 32 pacientes; la frecuencia fue mayor en mujeres (71.8%). Los niños presentaron
VC asociadas a medicamentos o púrpura de Schönlein-Henoch (PSH). En adultos se reportó con más frecuencia
PSH, vasculitis asociada a lupus eritematoso sistémico y vasculitis paraneoplásicas; otros diagnósticos etiológicos incluyeron
poliarteritis nodosa (PAN), poliangeítis microscópica (PAM), vasculitis trombótica (pospuerperal), síndrome antifosfolípidos
(SAF), síndrome de Churg-Strauss (SCS) y VC asociada a medicamentos. Utilizando los criterios del ACR y la CHCC para
vasculitis se clasificó el 50% de los casos.
Discusión: En el Hospital Gea, durante este trabajo, el diagnóstico etiológico de
las CV se incrementó más del doble. Sin embargo, en relación a los diagnósticos vasculitis por hipersensibilidad (VHS) y PSH
ninguna de las clasificaciones utilizadas contaba con criterios específicos. Seis pacientes permanecieron sin clasificar. Observamos
que los estudios de crioglobulinas y serología para hepatitis no son útiles como estudios iniciales, salvo que la historia
clínica del paciente lo sugiera. Los pacientes sin clasificar se siguieron por dos años.
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