medigraphic.com
ISSN 1405-1699 (Impreso)
Órgano Oficial del Colegio Mexicano de Alergia, Asma e Inmunología Pediátrica y de la Asociación Latinoamericana de Pediatría

2017, Número 3

<< Anterior Siguiente >>

Alerg Asma Inmunol Pediatr 2017; 26 (3)


Capacitación en Hospitales de México para el diagnóstico de enfermedad granulomatosa crónica por la técnica de 1-2-3 dihidrorodamina

Espinosa PS, Guzmán MMN, Venegas ME, Jiménez PN, Medina TEA, Segura MNH, Romero VR, Satines BT, Santiago MMG, Alcántara SA, Sánchez PC, Llamas GB, Mojica CC, Saracho WF, González DLM, Terrazas LJM, Ochoa PEB, Guevara ME, Hernández FG, Bravo CA, Ortiz LPC, Torres LC, Gómez HN, Madrigal BI, Téllez CM, Martín AF, Moran MAR, López LD, López VE, Sandoval CA, Nava EM, Espinosa RF, Blancas GL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 76-83
Archivo PDF: 238.90 Kb.


RESUMEN

La enfermedad granulomatosa crónica (EGC) es una inmunodeficiencia primaria (IDP) en la cual existe una incapacidad de los fagocitos para producir radicales libres. Hay diversas técnicas de tamizaje, una de las más sensibles y específicas, ya descrita en la literatura, es la técnica 1-2-3 dihidrorodamina (DHR). Previo a nuestro estudio y hasta donde es de nuestro conocimiento, esta última técnica no se realizaba como prueba de tamizaje para EGC en México. El objetivo de este trabajo fue implementar la DHR para el diagnóstico de EGC en diferentes hospitales de México. Se invitó a profesionales de la salud de diferentes centros hospitalarios pediátricos, que diagnostican y tratan inmunodeficiencias primarias en México a participar en la capacitación de la DHR, considerando que contaran con la infraestructura adecuada. Se capacitaron 28 profesionales de ocho hospitales. Actualmente todos los centros están procesando muestras con la DHR en posibles casos de EGC. Tres de los ocho centros ya tienen casos positivos de pacientes y portadoras de EGC. Existen IDP que no son detectadas aun con la sospecha clínica, debido a que no hay acceso a pruebas diagnósticas, a pesar de que en un hospital se cuente con el equipo y el personal competente. Nuestro modelo de trabajo es un ejemplo de cómo se pueden mejorar el diagnóstico y tratamiento de las IDP al capacitar al personal con nuevas pruebas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Picard C, Al-Herz W, Bousfiha A, Casanova JL, Chatila T, Conley ME et al. Primary immunodeficiency diseases: an update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee for Primary Immunodeficiency 2015. J Clin Immunol. 2015; 35: 696-726.

  2. Roos D. Chronic granulomatous disease. Br Med Bull. 2016; 118: 50-63.

  3. Vignais PV. The superoxide-generating NADPH oxidase: structural aspects and activation mechanism. Cell Mol Life Sci. 2002; 59: 1428-1459.

  4. Leon LXB GL. Características epidemiólogicas, tipo de herencia y manifestaciones infecciosas de pacientes con enfermedad granulomatosa crónica. Tesis (especialidad en pediatría) UNAM Facultad de Medicina. 2017;tesis.unam.mx.

  5. Kim HY, Kim HJ, Ki CS, Kim DW, Yoo KH, Kang ES. Rapid determination of chimerism status using dihydrorhodamine assay in a patient with X-linked chronic granulomatous disease following hematopoietic stem cell transplantation. Ann Lab Med. 2013; 33: 288-292.

  6. Qin Y, Lu M, Gong X. Dihydrorhodamine 123 is superior to 2,7-dichlorodihydrofluorescein diacetate and dihydrorhodamine 6G in detecting intracellular hydrogen peroxide in tumor cells. Cell Biol Int. 2008; 32: 224-228.

  7. Roos D, de Boer M. Molecular diagnosis of chronic granulomatous disease. Clin Exp Immunol. 2014; 175: 139-49.

  8. Lun A, Schmitt M, Renz H. Phagocytosis and oxidative burst: reference values for flow cytometric assays independent of age. Clin Chem. 2000; 46: 1836-1839.

  9. Walrand S, Valeix S, Rodriguez C, Ligot P, Chassagne J, Vasson MP. Flow cytometry study of polymorphonuclear neutrophil oxidative burst: a comparison of three fluorescent probes. Clin Chim Acta. 2003; 331: 103-110.

  10. Cambray-Gutiérrez JC, Herrera-Sánchez DA, Blancas-Galicia L, O’Farrill-Romanillos PM. Clinic of humoral primary immunodeficiencies in adults. Experience in a tertiary hospital. Rev Alerg Mex. 2016; 63: 334-341.

  11. Staines BT. Descripción del cuadro clínico y defecto molecular de pacientes con enfermedad granulomatosa crónica en el Instituto Nacional de Pediatría. Tesis (especialidad en alergia e inmunología clínica pediátrica) UNAM Facultad de Medicina. 2005; tesis.unam.mx.

  12. Berron-Ruiz L, Morin-Contreras A, Cano-García V, Yamazaki-Nakashimada MA, Gómez-Tello H, Vargas-Camaño ME et al. Detection of inheritance pattern in thirty-three Mexican males with chronic granulomatous disease through 123 dihydrorhodamine assay. Allergol Immunopathol (Madr). 2014; 42: 580-585.

  13. Yamada M, Okura Y, Suzuki Y, Fukumura S, Miyazaki T, Ikeda H et al. Somatic mosaicism in two unrelated patients with X-linked chronic granulomatous disease characterized by the presence of a small population of normal cells. Gene. 2012; 497: 110-115.

  14. Marciano BE, Zerbe CS, Falcone EL, Ding L, DeRavin SS, Daub J et al. X-linked carriers of chronic granulomatous disease: illness, lyonization and stability. J Allergy Clin Immunol. 2017; pii: S0091-6749(17)30763-7.




2020     |     www.medigraphic.com