2016, Número 6
RIC 2016; 95 (6)
Maltoma de colon ascendente. Presentación de un caso
Herrera PA, Portuondo BL, Porro ACJ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 1002-1008
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RESUMEN
Se presentó un caso operado en el servicio de Cirugía General del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” en 2104 con diagnóstico de linfoma tipo MALT. Los linfomas tipo MALT (tejido linfoideo asociado a mucosa), constituyen la variedad más recientemente descubierta de los linfomas no Hodgkin, tienen lugar fundamentalmente en la mucosa gástrica asociados a infección por Helycobacter pylori, y en la glándula tiroides en relación con la tiroiditis de Hashimoto. El linfoma primario de colon es un tumor poco frecuente del tracto gastrointestinal. Con el propósito de informar un caso de linfoma primario de colon y revisar la literatura médica, se presenta este reporte sobre una mujer de 65 años donde el diagnóstico se estableció mediante el estudio anatomopatológico e inmunohistoquímico (Centro de Inmunoensayo en la Habana) de la lesión tumoral en el, tomada mediante cirugía. El diagnóstico final fue linfoma de células B tipo MALT, de bajo grado (Linfoma no Hodgkin).