2018, Número 02
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Ginecol Obstet Mex 2018; 86 (02)
Anticuerpos anti-Fya con reacción anamnésica asociada con anti-D en transfusión intrauterina: reporte de un caso
Castillo-Macías A, Díaz-Chuc EA, Sotelo-Coronado JI, Llaca-Díaz JM, Avilés-Rodríguez LE, Pérez-Chávez F, Cázares-Tamez R, Mercado-Del Ángel F
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 158-163
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RESUMEN
Antecedentes: La enfermedad hemolítica perinatal ocurre después de una transfusión sanguínea, que sensibiliza con antígenos eritrocitarios, hemorragia materno-fetal durante el embarazo o al momento del parto. La incidencia de anticuerpos anti-D ha disminuido de 14 a 0.1% en las madres D-negativas. No existe una inmunoglobulina que evite o disminuya la aloinmunización por otros antígenos eritrocitarios durante el embarazo. La incompatibilidad del grupo sanguíneo Duffy es una causa común de enfermedad hemolítica perinatal.
Objetivo: Exponer el caso de una paciente con hijo con enfermedad hemolítica perinatal por anticuerpos anti-Fy
a y anti-D tratado con transfusión intrauterina.
Caso clínico: Paciente de 22 años, con antecedente de múltiples transfusiones sanguíneas y datos clínicos de síndrome anémico. En la semana 28 del embarazo fue valorada para aplicarle inmunoglobulina anti-D. Luego de aplicarle dos unidades de concentrado eritrocitario Rh negativo se observó incompatibilidad (++) en fase de antiglobulina humana (Coombs), por esto se realizó el escrutinio de anticuerpos irregulares en gel, que resultó positivo en células I y II (+++). Enseguida se inició el protocolo de identificación de anticuerpos irregulares con un panel de 11 células, que reportó aglutinación en las células 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8 y 11, sin mostrar especificidad. El estudio de adsorción del anticuerpo anti-D mostró células de antígeno D+ con las que se estableció el diagnóstico de anticuerpos anti-Fy
a y anti-D. El embarazo finalizó mediante cesárea con el nacimiento de un varón con grupo y Rh O positivo, de 30.1 semanas de gestación (talla de 40 cm y peso de 2000 g) con hidrops fetal. Se le realizaron ciclos de reanimación e ingresó a la unidad de cuidados intensivos neonatales, sin tratamiento farmacológico, y después de una hora de vida extrauterina falleció. La madre se dio de alta del hospital 36 horas después del puerperio, sin complicaciones adicionales.
Conclusiones: Los anticuerpos antieritrocitarios anti-Fy
a, solos o en combinación con otros anticuerpos, provocan enfermedad hemolítica perinatal severa. El laboratorio de inmunohematología tiene participación importante en el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de la enfermedad hemolítica perinatal.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Howes RE, Patil AP, Piel FB, et al. The global distribution of the Duffy blood group. Nat Commun. 2011;2:266-280.
Dávila AA, Cruz DV, Del Rosario López De Roux M, Menéndez RD, Rosales LC. Enfermedad hemolítica del recién nacido por incompatibilidad Duffy: Reporte de un caso. Rev Cubana Pediatr. 2008;80(2):1-3.
Basu S, Kaur R, Kaur G, et al. Hemolytic disease of the fetus and newborn: Current trends and perspectives. Asian J Transfus Sci. 2011;5(1):3-7.
Obukhova P, Korchagina E, Henry S, Bovin N. Natural anti-A and anti-B of the ABO system: Allo- and autoantibodies have different epitope specificity. Transfusion. 2012;52(4):860-869.
Evers D, Middelburg RA, de Haas M, et al. Red-blood-cell alloimmunisation in relation to antigens exposure and their immunogenicity: a cohort study. Lancet Haematol. 2016;3(6):e284-e292.
Fairley C, Miller E, Smoleniec J. Observational Study of Effect of Intrauterine Transfusions. Lancet. 1995:1335- 1337.
Van Kamp IL, Klumper FJCM, Oepkes D, et al. Complications of intrauterine intravascular transfusion for fetal anemia due to maternal red-cell alloimmunization. Am J Obstet Gynecol. 2005;192(1):171-177.
Lindenburg ITM, Van Kamp IL, Oepkes D. Intrauterine blood transfusion: Current indications and associated risks. Fetal Diagn Ther. 2014;36(4):263-271.
Tuson M, Hue-Roye K, Koval K, Imlay S, Desai R, Garg G, Kazem E, Stockman D, Hamilton J RM. Possible supression of fetal erythropoiesis by the Kell blood group antibody anti-Kpa. Immunohematology. 2011;27(2):58-60.
Radunovic N, Lockwood CJ, Alvarez M, Plecas D, Chitkara U BR. The severely anemic and hydropic isoimmune fetus: changes in fetal hematocrit associated with intrauterine death. Obs Gynecol. 1992;79(3):390-391.
Giannina G, Moise KJ, Dorman K. A simple method to estimate volume for fetal intravascular. 1998;4609(813):94-97.
Stone J, Berghella V, Sciscione AC, Tate D. Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM) Clinical Guideline #8: the fetus at risk for anemia--diagnosis and management. Am J Obstet Gynecol. 2015;212(6):697-710.
Koelewijn JM, Vrijkotte TGM, Van Der Schoot CE, Bonsel GJ, De Haas M. Effect of screening for red cell antibodies, other than anti-D, to detect hemolytic disease of the fetus and newborn: A population study in the Netherlands. Transfusion. 2008;48(5):941-952.
Alcaraz-López JL, Bonilla-Zavala R, Luna-González J, Montes-Ledesma M, Chávez-Durán MA. Investigación en el trabajo diario de inmunohematología. Fenotipos eritrocitarios y protocolo para encontrar sangre compatible en pacientes con aloanticuerpos antieritrocitos. Gac Med Mex. 2007;143:23-27.
Pogo AO, Chaudhuri A. The Duffy protein: a malarial and chemokine receptor. Semin Hematol. 2000;37(2):122-129.
Brecher ME. AABB Technical Manual.15th ed. 2005;731-799.
Prevención, diagnóstico y manejo de la aloinmunización materno-fetal. México. Secretaría de Salud. CENETEC. 2011. Dirección URL: < http://www.cenetec.salud.gob. mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/307_GPC_AloinmunizacixnRH/ GER_Aloinmunizacion.pdf>.
Norma Oficial Mexicana Para la Atención de la Mujer Durante el Embarazo, Parto y Puerperio, y de la Persona Recién Nacida. Diario Oficial de la Federación. NOM-007- SSA2-2016. Dirección URL: [Consulta: mayo 2016].