Barajas GTJ, Delgado QEG, Urióstegui ELC, López LV, Luna BU

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 1-7
Archivo PDF: 78.06 Kb.

RESUMEN

El Síndrome de Klippel Trenaunay es una malformación vascular congénita caracterizada por una triada de manifestaciones clínicas que comprende una malformación vascular venular, linfática y venosa, junto con hipertrofia esquelética y aumento de tejidos blandos de uno o más miembros. De etiología desconocida, patogénicamente se cree que se produce una alteración en el desarrollo del mesodermo en el feto, que afecta a las líneas angioblástica, linfoblástica y osteoblástica. Se presenta el caso de un paciente femenino de 5 años de edad quien presenta una malformación vascular, diagnosticada inicialmente como hemangioma vascular y posteriormente se asoció a Síndrome de Klippel Trenaunay. El objetivo de la presentación de este caso es generar conocimiento sobre las características clínicas del síndrome de Klippel Trenaunay para un diagnóstico y tratamiento oportuno.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Sharma D, Lamba S, Pandita A, Shastri S. Klippel-Trénaunay syndrome - A Very Rare and Interesting Syndrome. Clinical Medicine Insights: Circulatory, Respiratory and Pulmonary Medicine 2015;9:1-4.

2. Boló H, Ortiz L, Samudio G, Ruiz J. Síndrome de Klippel-Trenaunay asociado a litiasis renal. Reporte de un caso pediátrico y revisión de la literatura. Pediatr. (Asunción). 2013;40(3):247-51.

3. Moreno RV, Martínez P, Palazón R. Síndrome de Klippel-Trénaunay: a propósito de un caso. Rehabilitación (Madr). 2004;38(4):188-91.

4. Estrada M, Guerrero G, Enríquez R, González J. Síndrome de Klippel-Trenaunay. Hallazgos clínicos y de imagen. Anales de Radiología México. 2006;3:245-51.

5. Mónaco R, Kreindel T. Malformaciones vasculares: claves diagnósticas para el radiólogo. RAR. 2012;76(4):301-13.

6. Sung H, Chung Ho, Jong S, Lee Jong, Huh Seng, Lee Jeong, et al. Clinical experience of the Klippel-Trenaunay Syndrome. Archives of plastic surgery. 2015;42(5):552-7.