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Federación Mexicana de Ginecología y Obstetricia, A.C.

2017, Número 12

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Ginecol Obstet Mex 2017; 85 (12)


Características clínico-bioquímicas de la insuficiencia ovárica primaria. Experiencia institucional de 12 años

Sánchez-González CM, Martínez-Cruz N, Campos-Cañas JA, López-Rioja MJ, Hinojosa-Rodríguez KA, Recio-López Y

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 30
Paginas: 799-808
Archivo PDF: 411.36 Kb.


RESUMEN

Objetivo: evaluar las características clínicas y bioquímicas de las pacientes con insuficiencia ovárica primaria.
Materiales y Métodos: estudio observacional, ambispectivo y analítico, efectuado en pacientes atendidas entre los años 2005 a 2017 en el Instituto Nacional de Perinatología Isidro Espinosa de los Reyes con diagnóstico de insuficiencia ovárica primaria. Las pacientes se clasificaron en grupos según el origen del padecimiento. Se utilizó la prueba de ANOVA con corrección de Bonferroni para identificar diferencias en las variables cuantitativas en los cuatro grupos de estudio. Se realizó un modelo no lineal de tipo CHAID (χ2 automatic interaction detector), con la finalidad de predecir la edad al inicio de la terapia hormonal, según el origen de la insuficiencia ovárica.
Resultados: se estudiaron 98 pacientes; 70 de ellas (71%) se clasificaron idiopáticas; 16 (17%) cromosómicas y 12 (12%) autoinmunitarias órgano-específicas. En las características clínicas se observó que las pacientes con etiología cromosómica tuvieron menopausia espontánea antes de los 30 años (80%); en las de causa quirúrgica fue después de los 30 años (53.8%). En relación con la densidad mineral ósea las mujeres con insuficiencia ovárica primaria de origen cromosómico resultaron con menos masa ósea al momento del diagnóstico en comparación con las demás causas; la columna lumbar (L1 a L4) resultó la más afectada.
Conclusión: la principal causa de la insuficiencia ovárica primaria espontánea en la muestra estudiada fue idiopática, seguida de la cromosómica y autoinmunitaria órgano-especifica. El 12% tenía antecedente familiar, en primer grado, de insuficiencia ovárica primaria. Es obvia la necesidad de la asesoría genética.


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