2017, Número 6
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Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2017; 55 (6)
SNP C677T del gen metilentetrahidrofolatoreductasa y cáncer de mama en mujeres mexicanas
Calderón-Garcidueñas AL, Cerda-Flores RM, Castruita-Ávila AL, González-Guerrero JF, Barrera-Saldaña HA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 720-724
Archivo PDF: 291.06 Kb.
RESUMEN
Introducción: existen genes de susceptibilidad de
baja penentrancia, como el gen de la 5,10-metilentetrahidrofolato
reductasa (
MTHFR), que participan en
la progresión del cáncer de mama (CM). El cáncer es
resultado de interacciones genéticas, ambientales y
epigenéticas. Estos genes deben ser estudiados en
el contexto del medio ambiente, ya que los resultados
pueden variar de una población a otra, incluso dentro
del mismo país. El objetivo fue analizar las frecuencias
alélicas y genotípicas del polimorfismo C667T del gen
de la MTHFR en pacientes mestizos mexicanos con
CM y controles del noreste de México.
Métodos: se estudiaron 243 pacientes y 118 mujeres
sanas. El análisis del polimorfismo se realizó con una
microarreglo de ADN. Una vez que se obtuvo la frecuencia
del polimorfismo, la prueba de equilibrio de
Hardy-Weinberg se llevó a cabo para los genotipos.
Se utilizó chi cuadrada para comparar la distr bución
de frecuencias.
Resultados: la frecuencia de los alelos en los pacientes
fue: C = 0.5406, T = 0.4594 y en los controles
C = 0.5678, T = 0.4322. El genotipo en pacientes
con CM fue: C / C = 29.9%, C / T = 48.3% y T / T = 21.8.
La distribución en los controles fue: C / C = 31.4%, C /
T = 50.8%, T / T = 17.8% (chi cuadrada 0.77,
p = 0.6801).
Conclusiones: en este estudio no se observó relación
entre el SNP MTFHR C667T y el riesgo de CM.
Al parecer la contr bución de este polimorfismo al CM
en México varía dependiendo de varios factores tanto
genéticos como ambientales.
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