2017, Número 11
MediSan 2017; 21 (11)
Acardius mylacephalus: un diagnóstico poco frecuente
Hernández VV, Llauger RA, Argüelles AM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 3272-3277
Archivo PDF: 664.25 Kb.
RESUMEN
Se presenta el caso clínico de una primigesta de 21 años de edad, a quien se le detectó un embarazo gemelar monoamniótico y monocigótico en el examen ecográfico en el Centro Provincial de Genética de Santiago de Cuba. El primer feto presentaba hidronefrosis bilateral predominantemente en el lado izquierdo, y el segundo estructura fetal rudimentaria y deforme, área cardíaca mal estructurada y latidos cardíacos solo arrítmicos y bradicárdicos, además de que no se definieron los órganos internos y todo se encontraba rodeado de linfangioma quístico grave con grandes quistes paravertebrales y un solo cordón umbilical con tres vasos. Lo descrito en la ecografía se corroboró con los resultados de la necropsia, lo cual se correspondió con la variedad Acardius mylacephalus.