2017, Número 1
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Rev Med MD 2017; 8.9 (1)
Retinoblastoma cavitario: Reporte de caso
González-Pérez G, Robles-Yeme D, Muñoz-Solórzano B
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 77-80
Archivo PDF: 731.00 Kb.
RESUMEN
El retinoblastoma es la principal neoplasia intraocular maligna potencialmente mortal que ocurre
predominantemente en la infancia. Raramente se manifiesta con cavidades oftalmoscópicamente
visibles dentro del tumor, descrito como retinoblastoma cavitario, el cual presenta quimiorresistencia
y radiorresistencia, al igual que una mayor diferenciación con un pronóstico más favorable en la
mayoría de los casos. Se presenta un caso clínico con diagnóstico de retinoblastoma cavitario y su
respuesta al tratamiento. Son necesarios más estudios y guías que normen el enfoque hacia el mismo,
así como tasas de conservación del globo ocular y recurrencia.
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